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棲稻假單胞菌操作步驟胰胨-亞鹽-環絲酸瓊脂基礎250g用于產氣莢膜梭菌的平板計數(GB標準)
哥倫比亞CNA瓊脂基礎 Columbia CAN Agar Base 用于分離革蘭氏陽性球菌
GC瓊脂 GC Agar 250 用于淋球菌的分離培養(OXOID方法)
多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養基250g/瓶用于產氣莢膜梭菌培養incubationmedia多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養基250g/瓶用于產氣莢膜梭菌培養
VioletRedBileDextroseAgar
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中文名稱 棲稻假單胞菌操作步驟
屬名 Pseudomonas
種名加詞 oryzihabitans
收藏時間 2007-6-11
模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:2:{i:0;s:4:"研究";i:1;s:4:"教學";}
特征特性 革蘭氏陰性,好氧,圓形,不產芽孢,菌落黃不透明,邊緣平整,表面濕潤。zui適生長溫度30℃,0.5–0.7μm×1.4–2.0μm,
具體用途 可以在含1000mg/l的芐磺隆的無機鹽培養基中生長
生物危害程度 四類
棲稻假單胞菌操作步驟操作流程:
菌株復蘇:(按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇)
1) 所有菌株,顯色培養基分4區,每區一株,標明菌株號、菌種名常用縮寫如下:
cal: 白念珠菌 cgl:光滑念珠菌 cpa: 近平滑念珠菌 ctr: 熱帶念珠菌 ckr: 克柔念珠菌 cne: 新型隱球菌,其他菌種標記全名。
2) 隱球菌除傳顯色培養基以外,另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h
菌種鑒定:(48h后觀察結果)。
棲稻假單胞菌操作步驟的清洗方法:
1、新購的玻璃器皿
除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
普通變形桿菌
黑球漆斑菌
蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種Bacillusthuringiensissubsp.Morrisoni
蜜二糖發酵管5ml 30 支/盒
云芝
芽孢桿菌
皺木耳
酵母
弱小珊瑚桿菌
克柔念珠菌ATCC6258凍干粉
五通橋毛霉
單核增生李斯特菌
立枯多核菌
阿達青霉
蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki
賴酸脫羧酶試驗培養基2ml 30 支/盒
斑褶菇
掘氏疫霉
C.L.E.D培養基250g用于尿液中微生物的選擇性分離培養
SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克
哥倫比亞血平板(成品培養基) 20個/盒 用于一般病原菌的分離培養和溶血性細菌的鑒別
ThioglycollateMedium
Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium
MRS瓊脂250g用于食品中乳酸菌的分離培養或計數。
BGS瓊脂 BGS Agar 用于沙門氏的分離培養(USDA-FSIS方法)
酸水解酪蛋白 Casein acid hydrolysate 250克 BR
Wilkins-Chalgren瓊脂250g/瓶用于厭氧菌的分離培養incubationmediaWilkins-Chalgren瓊脂250g/瓶用于厭氧菌的分離培養
BrilliantGreenLactoseBileBroth
棲稻假單胞菌操作步驟GetrimideAgar
中國藍瓊脂 250(g) incubation media 中國藍瓊脂 250(g)
麥康凱瓊脂 250g 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。
PH7.0-蛋白胨緩沖液PH7.0NaCl-PeptoneBuffer用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
ITC肉湯 250g 用于耶爾森氏菌的選擇性培養增菌
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