丙酮酸激酶（PK）試劑盒使用說明書

                                     丙酮酸激酶(PK)試劑盒使用說明書               

使用目的：

本試劑盒用于測定煙草懸浮細胞內樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。

 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)

抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與 HRP

標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物

TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏

色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD

值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

7 終止液

6ml×1 瓶

2 酶標試劑

6ml×1 瓶

8 標準品（40 mU/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板

4 樣品稀釋液

5 顯色劑 A 液

6 顯色劑 B 液

標本要求

12 孔×8 條

6ml×1 瓶

6ml×1 瓶

6ml×1/瓶

9 標準品稀釋液

10 說明書

11 封板膜

12 密封袋

1.5ml×1 瓶

1 份

2 張

1 個

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

20 mU/L

10 mU/L

5 mU/L

2.5 mU/L

1.25 mU/L

5 號標準品

4 號標準品

3 號標準品

2 號標準品

1 號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，

然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度。