液相色譜，在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。是利用混合物在液-固或互不相溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離而后分析鑒定的儀器，應用極其廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。因此，在使用維護過程中，對液相色譜儀的要求：
 

　　1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45μm或更細的膜過濾)。
 

　　2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
 

　　3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
 

　　4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。
 

　　5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。
 

　　6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
 

　　7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
 

　　8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：
 

　　①以異丙醇作溶劑沖洗；
 

　　②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
 

　　③用10%稀硝酸清洗；
 

　　9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
 

　　10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
 

　　11.要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
 

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