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    賽默飛色譜及痕量元素分析

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    其實你的智慧型離子色譜儀可以操作的更好!

    閱讀:281      發(fā)布時間:2021-11-3
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       智慧型離子色譜儀是高效液相色譜(HPLC)的一種,是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
      狹義而言,離子色譜法是以低交換容量的離子交換樹脂為固定相對離子性物質(zhì)進行分離,用電導檢測器連續(xù)檢測流出物電導變化的一種色譜方法?!峨x子色譜原理與應用》中對離子色譜法的定義是:利用被測物質(zhì)的離子性進行分離和檢測的液相色譜法。
      看到網(wǎng)上大部分區(qū)域是進口儀器的天下,網(wǎng)站也在呼吁重視國產(chǎn)儀器的發(fā)展,僅借一臺國產(chǎn)離子色譜儀器,進行介紹一下正規(guī)的使用過程和維護指南,更希望能借此為國產(chǎn)儀器出份力量。
      1,配置溶液
      a,流動相儲備液配制:
      (陰離子淋洗液)準確稱取12.7188g基準Na2CO3固體粉末并準確定容到500ml容量瓶里,使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾,轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中,即得到0.24mol/L的Na2CO3流動相儲備溶液,放于冰箱中保存,以備后用。
     ?。栯x子淋洗液)準確量取4.9ml甲烷磺酸至500ml容量瓶中并定容,即得到了0.15mol/L的陽離子淋洗液儲備液經(jīng)過濾后轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中冰箱內(nèi)密封保存。
      b,試劑儲備液的配制:根據(jù)預檢測的各種離子種類找到相應的化合物,按照分子量計算配制1mg/L的該種離子儲備液需要稱取得量,然后按照a中的流程進行配制即得到相應的各種離子1mg/L的儲備液,同樣放于冰箱中保存,以備后用。
      2,陰離子檢測操作分析過程(抑制電導)
      開機:分別打開儀器,電腦,柱恒溫主機開關(設置好恒溫箱溫度45度),儀器進入預熱階段,與此同時,取一瓶超純水進行脫氣處理。
      通水:將過濾頭放置于脫氣的超純水中,分別先后打開在線脫氣的電源和脫氣開關,在儀器鏈接色譜柱的位置連接上兩通管,在顯示屏面板上調(diào)節(jié)流量至2.0ml/min,打開恒流泵開關,沖洗流路10分鐘。并在此過程中配制淋洗液使用液:從0.24mol/LNa2CO3儲備液中取15ml用超純水定容至1000ml,然后經(jīng)沙芯過濾后即得到3.6mmol/L的使用液,轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中準備使用。
      通流動相:關泵,將濾頭拿出放入淋洗液使用液中,開泵,等顯示屏上電導顯示明顯上升時,將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min,將量程參數(shù)調(diào)節(jié)至01檔位,此時,取下兩通管,連接上保護柱和色譜柱,注意色譜柱的方向性,并將色譜柱放置入已經(jīng)恒溫完畢的恒溫箱中固定。
      開電流:觀察顯示屏上壓力變化,待壓力穩(wěn)定后梯度升高流量至色譜柱使用流量0.8mi/min,打開電流開關至相應的數(shù)值
      采集基線:打開色譜工作站,采集基線,等基線走穩(wěn)后,將顯示屏上輸出參數(shù)調(diào)節(jié)至-000mv,進行進樣分析。
      清洗進樣口:將閥扳至進樣位置,先用注射器取去離子水2ml,接上“針位清洗器”,清洗進樣口2—3次:再用樣品清洗2—3次。
      進樣分析:取樣品1ml,接上針頭,進樣(注意進樣時注射器中不能有氣泡),并將閥迅速扳至分析位置(注意:速度要快,最好在1s內(nèi)完成,不要在中間停頓),此時,工作站中將自動進行樣品分析。
      譜圖處理:當樣品譜圖出完后保存在已經(jīng)設定好的文件夾中,然后利用工作站中譜圖處理工具對譜圖進行處理,處理的總原則是:去除不需要的雜質(zhì)峰,保留所要檢測的組分峰。保留時間是定性的依據(jù),所以去除一個峰,只需要把峰頂時間除掉就可以了,峰頂有時間就代表一個峰,處理多用禁止判峰和峰分離,刪除峰就可以了。處理完譜圖,進行再計算和保存。
      關機:樣品分析完畢,關電流(向左旋轉(zhuǎn)電流旋鈕),關柱恒溫箱,將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min流上一段時間,待色譜柱逐漸冷卻后,拆下色譜柱,并用封頭封住色譜柱兩端,將兩通管接到色譜柱位置,關泵,將濾頭從淋洗液中取出放入去離子水中,將顯示屏上流量調(diào)節(jié)到2.0ml/min,開泵,通水10—15分鐘,用于清洗流路。清洗完畢后,關泵,分別先后關閉在線脫氣脫氣開關和電源開關,然后用大注射器接上針頭吸取超純水,對泵進行后沖洗(方法:從泵上端兩根四氟管中的一根注入超純水,會從另外一根流出來,后沖洗是對泵的維護,防止柱塞桿和高壓密封圈被淋洗液結(jié)晶所劃傷)關閉主機電源,關閉電腦。
      3,陽離子檢測分析過程(直接電導):
      開機和通水的操作過程和陰離子是一致的。
      通淋洗液:從以配制好的0.15mol/L的甲烷磺酸儲備液中取10ml定容到500ml就得到了3.0mmol/L的甲烷磺酸淋洗液。(由于酸類溶液易產(chǎn)生氣泡,在通淋洗液前最好先進行脫氣處理,可以用超聲波或抽濾瓶。)關泵,將濾頭從去離子水中拿出放入剛配制的淋洗液中,將顯示屏上量程選擇為06,流量調(diào)節(jié)為1.0ml/min,開泵,等顯示屏上電導顯示50左右時,取下兩通管,接上色譜柱,并固定在柱恒溫箱中,柱溫35度。
      采集基線:點擊工作站中綠色譜圖采集按鈕,采集基線,等基線走穩(wěn)后,進行進樣分析。
      進樣分析同陰離子操作
      譜圖處理:待樣品譜圖出完后保存在特定的文件夾中,陽離子出負峰,先對峰進行翻轉(zhuǎn),方法是在第一個負峰前點鼠標右健選擇負峰翻轉(zhuǎn)起點,在最后一個負峰后點鼠標右健,選擇負峰翻轉(zhuǎn)終點,點一下再處理按鈕,然后利用譜圖處理工具對譜圖進行處理,處理方法同陰離子。
      關機程序同陰離子操作。

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