賽默飛色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。

　　在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高賽默飛色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現象，在實際工作中，我們主要從以下幾方面入手，對柱操作條件的選擇進行了探討。

　　1、載氣流速的選擇

　　氣相色譜常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。由速率理論可知，載氣流速慢有利于傳質，有利于組分的分離，但分析時間會加長；如果載氣流速快有利于加快分析速度，減少分了擴散，但分離度降低。有時為了縮短分析時間，加大流量，但此時分離效果并不好。可見載氣流速的快慢都會降低柱效。經過長時間的實驗，發現對于一般色譜儀而言，載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導檢測器，載氣用的是氫氣，其流量控制是30ml/min。分析戊烷發泡劑用的是氫火焰離子化檢測器，載氣用的是氮氣、燃燒氣氫氣和氧氣，這三種氣體的體積比是氮氣：氫氣：氧氣為1：1：10，賽默飛色譜柱分析效果都是較好的。

　　2、進樣技術的選擇

　　在氣相色譜分析中，一般采用注射器或六通閥門進樣。在考慮進樣技術的時候，以注射器進樣為主來研究。進樣量：如果在進樣過程中進樣量大會導致：分離度小；保留值變化難于定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關系，不能定量。進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關。進樣量應控制在瞬間氣化，達到規定分離要求和線性響應的允許范圍內。

　　進樣手法

　　雙手拿注射器。用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，注射大體積樣品(即氣體樣品)或柱前壓力*時，要防止從氣相色譜儀注樣器來的壓力把注射器活塞彈出(即用右手的大拇指按壓住活塞頂部)。讓針尖穿過墊片盡可能深的進入進樣口，壓下注射器活塞停留1秒鐘，然后盡可能快而穩地抽出針尖（抽出的同時繼續壓住注射器活塞)。

　　進樣時間

　　進樣時間長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長，遇使色譜區域加寬而降低賽默飛色譜柱的效率。因此，對于沖洗法色譜而言，進樣時間越短越好，一般必須小于1秒鐘。

　　3、氣化室溫度的選擇

　　氣化室溫度取決于樣品的化學和熱穩定性、沸程范圍、進樣口類型等。合適的氣化室溫度即能保持樣品瞬間*氣化，又不引起樣品分解。溫度過低，氣化速度比較慢，使峰形不規則，賽默飛色譜柱出現平頭峰或伸舌峰；溫度過高使出峰數目變化，產生前延峰，甚至樣品分解。