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    雜交瘤細(xì)胞株;CD98-2C8

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    所  在  地上海市

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    更新時(shí)間:2017-06-06 18:53:10瀏覽次數(shù):124次

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    公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株;CD98-2C8技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
    細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;CD98-2C8
    形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
    生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
    特征特性  該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
    培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
    傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
    傳代情況 C5
    凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測(cè) 陰性
    STR 
    同工酶 
    染色體 
    使用權(quán)限 未定
    雜交瘤細(xì)胞株;CD98-2C8處理方法
    1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
    2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
    3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
    4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
    5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
    細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
    1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
    細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
    2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
    直接滅菌后丟棄之。
    3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
    研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
    4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
    研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
    5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
    冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。Protein:≥10% biuret 
    纖維素酶活力Cellulase activity:≥100u/g solid 
    活力定義Unit definition:One unit will liberate 1.0 micromole of glucose from cellulose in one hour at pH 5.0 at 37℃
    昆布糖酶活力laminarinase activity:≥10u/g solid
    活力定義:One unit will liberate 1.0 mg reducing sugar (as glucose)from Laminarin per minute at pH 5.0 at 37℃
    木聚糖酶活力Xylanase activity:≥3u/g solid
    活力定義:One unit will liberate 1.0 mg reducing sugar (as glucose) from Xylan per minute at pH 4.5 at 37℃
    〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:粉末
    〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
    〖保存〗:-20℃
    黃嘌呤氧化酶
    〖英文名稱〗:Xanthine Oxidase from microorganism;XOD
    〖號(hào)〗:9002-17-9
    分子量:16KDa(gel)
    〖級(jí)別〗:BR
    活力:≥90units/mg protein 
    活力定義:One unit will cause the formation of one micromole of uric acid per min at pH7.5 at 37℃
    Isoelectic point:4.0
    PH stability:6.0~9.5
    Optimum pH:7.0~7.5
    Optimum temperature:55℃
    Thermal stability:≤55℃(PH7.5, 20 min)
    Preparation Instructions:the enzyme is reconstituted in 50mM potassium phosphate buffer,pH7.5 for activity assay
    抑制劑:Ag+,Hg2+
    雜交瘤細(xì)胞株;CD98-2C8〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:微紅色至褐色無定形粉末。能溶于水。微生物提取。主要抑制劑有Ag+,Hg2+,Cd2+及尿素、、磷酸根和離子,主要〖穩(wěn)定劑〗有水楊酸鹽、半*、組胺和維爾烯酸鹽。
    〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)它是一種催化黃嘌呤、次黃嘌呤生成尿酸的酶,它常作工具酶。用于黃嘌呤、次黃嘌呤、*、*、鳥苷等的測(cè)定
    〖保存〗:2~8℃
    *

     

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