口蹄疫病毒1亞型PCR檢測試劑盒-化學試劑 返回列表頁

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

DON 6-重氮-5-氧代-L-正* 10克 BR，98%

Domoic acid 二甲乙二烯咯三酸 1克 2.5N

Dodecenylsuccinic anhydride 環氧包埋劑 25克 AR，98%

Dodecanol 正十二醇 5克 BR，99%

Dodecane 正十二烷 20毫克 AR，98%

dNTPs 脫氧核糖核苷-5′-三磷酸 5000u 高純，97%

DNSCl 5-二甲氨基-1-萘磺酰氯 100克 高純，90%

DNP 鄰苯二甲酸壬酯 25克 高純，98%

D-Norvaline D-2-氨基戊酸 1克 BR，99%

D-Norleucine D-正白氨酸 1克 BR，98%

DNHP 1,2-苯二甲酸二己酯 1克 BR，98%

DNase II 5克 BR，20-40u/mg，杏仁

Anti-RACK1/FITC  熒光素標記受體激活蛋白激酶C1抗體IgG

Anti-PAX3/FITC  熒光素標記配對盒基因3抗體IgG

Anti-PAX5/FITC  熒光素標記配對盒基因5抗體IgG

Anti-PAX7/FITC  熒光素標記配對盒基因7抗體IgG

Anti-PAX8/FITC  熒光素標記配對盒基因8抗體IgG

Anti-PAX9/FITC  熒光素標記配對盒基因9抗體IgG

Anti-P-cadherin/FITC  熒光素標記P-鈣粘附分子抗體IgG

Anti-R-cadherin /FITC  熒光素標記R-鈣粘附分子抗體IgG

Anti-PCNA/FITC  熒光素標記兔抗增值細胞核抗原抗體IgG

口蹄疫病毒1亞型PCR檢測試劑盒Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG

Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG

Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG

Anti-PCX/FITC  熒光素標記足細胞特異蛋白抗體

特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。