elisa免疫檢測試劑盒非特異性顯色

在選擇elisa免疫檢測試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認證，評估。試劑盒特異性因素固相載體的選擇，ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板Z為常見。外源性干擾物，經常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。如在冰箱中保留過久，其中的IgG可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。但因為受方法學及技術前提的限制，在酶聯吸附測定中有時不可避免的會泛起一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至Z低限底，從而進步檢測的特異性，并得到更正確、可靠的實驗結果。酶聯免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操縱簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創了免疫學診斷的新世紀。
    綜上所述，因為酶聯免疫吸附技術目前在技術上缺乏尺度化，盡管目前上以及我國有了部門尺度血清或參比血清（血清盤）。因此，血標本在采集處理時應小心，在冰箱中保留不易過久。在酶聯免疫測定尤其是間接ELISA中，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。標本凝集不全時，血清中會殘留部門纖維蛋白原，也易造成假陽性。檢修標本中含有酶標記物的干擾物，內源性干擾物類風濕因子（RF）、黃疸等，類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，多數為IgM類，能充當抗原成分與固相及酶標抗體反應，從而呈現非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP（辣根過氧化酶），有海內報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性。影響ELISA中非特異性顯色的原因良多，如elisa免疫檢測試劑盒特異性、檢修標本中含酶標記物的干擾物，操縱過程中的題目。黃疸血標本中常含有內源性過氧化物酶，如用辣根過氧化物酶為標記物，就有可能產生非特異性顯色。
250    TTC Nutrient Agar    用于細菌總數測定    TTC營養瓊脂   
250    LB Nutrient Agar    用于細菌培養    LB營養瓊脂   
250    LB Broth    用于細菌培養    LB肉湯    
5克    Lysine Decarboxylase Medium    用于細菌賴氨酸脫羧酶試驗    賴氨酸脫羧酶培養基
100    Korser Citrate Sodium Broth    用于細菌枸椽酸鹽試驗(SN標準)    Korser氏枸椽酸鹽肉湯
250    Kligler Iron Agar    用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖）    克氏雙糖鐵瓊脂    
250    Dextrose Agar    用于細菌的綜合生化試驗    葡萄糖瓊脂
250    Andrade’s Carbohydrate Broth    用于細菌的糖發酵試驗    Andrade氏糖類肉湯
250克    Lead Acetate Medium    用于細菌的硫化氫試驗    乙酸鉛培養基
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