其它elisa免疫檢測試劑盒提取蛋白的制作方法

其它elisa免疫檢測試劑盒提取蛋白是從血清中提取的蛋白質(zhì)，適用于食品工業(yè)的食品添加劑和醫(yī)藥制劑。

    通常提取蛋白質(zhì)的方法是離心分離，除去血漿，使二價鐵血紅素酸化，并將其排除。但是這種方法產(chǎn)量很低(100毫升血液僅可提取蛋白質(zhì)約10)克。

    為了提高蛋白質(zhì)得率，采用新的方法，即用每分鐘2 500～3 000轉(zhuǎn)的速度 在15～30分鐘內(nèi)將血液進(jìn)行離心分離，使醋酸的混合物(比值為2∶1～4∶1)酸化。在溫度90～110℃下加熱5～15分鐘。冷卻，再添加乙*。

制作方法：

    取經(jīng)過穩(wěn)定的血液，作離心分離15～30分鐘，每分鐘轉(zhuǎn)速為2 500～3 000轉(zhuǎn)。從而取得固形物，去除血漿，用水使固形物沉渣溶解。置血紅素于培養(yǎng)基中。為了使培養(yǎng)基酸化而使血紅素分子中的二價鐵血紅素和血球蛋白的結(jié)合體分離 預(yù)先制備好醋酸的混合物 并將它加熱到90～110℃。混合時將固形物的溶血產(chǎn)物緩慢地添加到加熱的混合物中。重新把溫度逐漸地升高到沸點，煮沸5～15分鐘，以便使結(jié)合體*分離，接著將混合物逐步冷卻到室溫。

    為了使二價鐵血紅素溶解并消除，其它elisa免疫檢測試劑盒在混合物中按溶物產(chǎn)物比值2∶1～5∶1添加乙*。這時提取出來的蛋白質(zhì)呈白棉絮狀。將溶液過濾，再用乙*清洗。

    100毫升血中提取的蛋白質(zhì)產(chǎn)品相當(dāng)于14.4克。應(yīng)用這種方法，每100毫升的血液可提高蛋白質(zhì)得率45%。
HPLC法含量測定    鹽酸*    100163-200405    對照品        100mg
UV法含量測定    *    100164-200402    對照品        50mg
檢查    *    100165-200103    對照品        50mg
含量測定    *    100166-200502    對照品        50mg
檢查    *    100167-199202    對照品        50mg
含量測定    重酒石酸*    0169-9402    對照品        100mg
HPLC法含量測定用    *     100170-200303    對照品        50mg
含量測定    *    100171-200503    對照品        100mg
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