雞D-2-羥基酸脫氫酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

雞D-2-羥基酸脫氫酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)水平。用純化的雞D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)，再與HRP標(biāo)記的D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞D-2-羥基酸脫氫酶(D-2-HAD)濃度。 
標(biāo)本要求 

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，雞D-2-羥基酸脫氫酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human Soluble Cluster of differentiation 38,sCD38 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒     *    英文名稱：    Human Soluble Cluster of differentiation 21,sCD21 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    英文名稱：    Human Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒    進(jìn)口/原裝    英文名稱：    Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒     *    英文名稱：    Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA Kit     規(guī)格:    96T/48T
雞D-2-羥基酸脫氫酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒