酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 基本原理

酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 基本原理

酶聯免疫吸附試驗的基本原理是將過量抗體（抗原）包被于載體上，通過抗原抗體反應使酶標記抗體（抗原）也結合在載體上，經洗滌去除游離的酶標記抗體（抗原）后，加入底物顯色，定性或定量分析有色產物確定待測物的存在與含量的檢測技術。

（二） 技術類型

酶聯免疫吸附試驗的主要技術類型有雙抗體夾心法、間接法、競爭法、捕獲法等。

1．各種技術類型的原理如下：雙抗體夾心法用于檢測抗原。它是利用待測抗原上的兩個抗原決定簇A和B分別與固相載體上的抗體A和酶標記抗體B結合，形成抗體A-待測抗原-酶標抗體B復合物，復合物的形成量與待測抗原含量成正比，屬非競爭性反應類型。

間接法用于測定抗體。它的原理是將已知抗原連接在固相載體上，待測抗體與抗原結合后再與酶標二抗結合，形成抗原-待測抗體-酶標二抗的復合物，復合物的形成量與待測抗體量成正比，屬非競爭性反應類型。

競爭法既可用于檢測抗原又可用于檢測抗體。它是用酶標抗原（抗體）與待測的非標記抗原（抗體）競爭性的與固相載體上的*抗體（抗原）結合，待測抗原（抗體）多，則形成非標記復合物多，酶標抗原與抗體結合就少，也就是酶標記復合物少，因此，顯色程度與待測物含量成反比。

捕獲法用于測定IgM類抗體。固相載體上連接的是IgM的二抗，先將標本中的IgM類抗體捕獲，防止IgG類抗體對IgM測定的干擾，此步驟也是其稱為捕獲法的原因所在，然后再加入特異抗原和酶標抗體，形成抗體IgM-IgM-特異抗原-酶標抗體的復合物，復合物含量與待測IgM成正比，也屬非競爭性反應類型。