elisa免疫檢測試劑盒通過線粒體控制你的記憶

elisa免疫檢測試劑盒在這項(xiàng)研究中的一個(gè)混雜因素是，這些MLSs都是很善變的。組成它們“代碼”的22個(gè)左右的“領(lǐng)導(dǎo)”氨基酸在任何意義上都不是一個(gè)直接地址。而定位蛋白酶作用或類核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜蛋白的一致性序列，一般含有清晰可辨的基序，在MLSs中的任何規(guī)律性，只被證明對于計(jì)算機(jī)可見。這并不是說，MLSs是虛構(gòu)的——它們很顯然也起作用，但它們可預(yù)見的作用只是，在它們的三維振動(dòng)結(jié)構(gòu)*符合時(shí)，見證一切過程。

作者利用兩個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的程序——稱為Mitoprot和PSQRT，在識別CN1受體中一個(gè)潛在MLS時(shí)，去除任何猜想。以前有研究通過免疫組化方法，將CN1s與我們可以稱之為線粒體半影區(qū)的部位在一起，但它們的存在有可能是純粹偶然。這種電腦分析，證實(shí)了CB1中存在一個(gè)假定的MLS，并鼓勵(lì)他們對于這一途徑開展進(jìn)一步的操作。

也就是說，研究人員將一個(gè)小鼠的線粒體mtCB1受體敲除后，再使用病毒載體添加修改版本。當(dāng)他們用人工合成配體（稱為WIN55、212和HU210）時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)，在受體中沒有MLS的動(dòng)物體內(nèi)，線粒體呼吸和流動(dòng)性、以及隨后的記憶形成，很大程度上仍然是完整的。

利用控制第二信使分子蛋白激酶A（PKA）定位的相同策略，elisa免疫檢測試劑盒能夠進(jìn)一步研究下游。通過將PKA的一個(gè)組成性激活突變形式與一個(gè)MLS融合，并使用腺病毒把它放置在里面，他們能夠追蹤呼吸鏈復(fù)合體I中心的信號級聯(lián)。

完整G蛋白受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在線粒體中的存在和起源，現(xiàn)在已經(jīng)不僅僅是一個(gè)學(xué)術(shù)問題。逆轉(zhuǎn)錄病毒和序列修飾的分子藥物，究竟是如何設(shè)法重新安排蛋白質(zhì)（如CN1）的基因復(fù)制備份，以添加選擇性剪接的MLS標(biāo)簽，仍然是個(gè)未解之謎。
*(無證書) 標(biāo)準(zhǔn)品    50mg    CDCP-O-416-10G    醋suan異辛酯    10g    CDCX-S0100000
* 標(biāo)準(zhǔn)品    1mg/mL于甲醇,1ml    CDCP-Pz-462-10g    鄰苯二甲suan二異辛酯（無級別）    10g    CDFX-A-067
* 標(biāo)準(zhǔn)品    100ng/ul于乙腈,1ml    CDDM-S686750-5g    豆甾醇    5g    CDCT-XA16903000AL
殺蟲脒    1000mg/L;1ml    CDGG-031919-02    氨基丙氟靈 標(biāo)準(zhǔn)品    1000mg/L于甲醇,1ml    CDGG-033136-01
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