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    人源細(xì)胞合成早期階段的發(fā)展前景

    時間:2017-11-15閱讀:109
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    人源細(xì)胞將多有的蛋白質(zhì)合成所需要的組分從大腸桿菌的細(xì)胞中分離出來,并且在僅僅只在小管中觀察蛋白質(zhì)合成的過程。研究者Kramer表示新的研究發(fā)現(xiàn)為我們更好地理解遺傳密碼是如何轉(zhuǎn)錄翻譯成為功能性的蛋白質(zhì)提供了新的思路,研究者Bukau表示,這個過程對于每個細(xì)胞,甚至每個有機(jī)體來說都是*的.。 觸發(fā)因子這種活性可以逆轉(zhuǎn)多肽鏈的過早折疊,而且當(dāng)其吸附至核糖體上時可以改變自身的伸展活性。換句話說,觸發(fā)因子不能*展開完整的合成的蛋白質(zhì)。
    這項新型研究揭示了蛋白質(zhì)折疊分子機(jī)制的一種新的延伸模型,在蛋白質(zhì)合成早期階段,核糖體可以抑制多肽鏈的過早折疊,觸發(fā)因子的結(jié)合可以保證延長中的多肽鏈不要過早折疊以保證蛋白質(zhì)折疊的性和多產(chǎn)性。但是如果蛋白質(zhì)已經(jīng)完成了早期折疊,其余的步驟依然可以由分子伴侶-觸發(fā)因子的展開活性來逆轉(zhuǎn)。
    在合成的起始階段,核糖體可以預(yù)防多肽鏈進(jìn)行折疊纏繞。人源細(xì)胞觸發(fā)因子可以延長核糖體這種預(yù)防抑制的作用,并且干擾蛋白質(zhì)進(jìn)行折疊,在翻譯的過程中,觸發(fā)因子可以結(jié)合至核糖體和延長的多肽鏈上,從而來抑制蛋白質(zhì)的部分折疊。總之,核糖體和觸發(fā)因子可以協(xié)同作用,來抑制初生的多肽鏈的過早折疊。
    250克    China Blue Lactose Agar    弱選擇性培養(yǎng)基,腸道致病菌選擇分離    中國藍(lán)瓊脂
    250克    乳酸菌檢測計數(shù)顯色培養(yǎng)基    乳酸菌快速顯色分離培養(yǎng)    乳酸菌檢測計數(shù)顯色培養(yǎng)基
    250克    APT Agar    乳酸菌分離培養(yǎng)    多功能吐溫瓊脂
    250克    MRS Lactotacillus Agar Modified    乳酸菌的測定,雙歧桿菌和嗜酸乳酸菌的計數(shù)    改良MRS瓊脂培養(yǎng)基
    250克    Tybobutyricum Broth Base    乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)    TBB培養(yǎng)基
    250克    Egg Yolk Agar Medium Base    肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)    EYA培養(yǎng)基基礎(chǔ)
    250克    Pick,s Broth Base A    溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)    匹克氏肉湯基礎(chǔ)A
    250克    Meat Infusion Broth    溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)    肉浸液肉湯
    人源細(xì)胞

     

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