人源細胞會保護人體不受病毒污染

當身體遭遇嚴重感染，必須形成更多人源細胞與感染物質戰(zhàn)斗。位于骨髓的造血干細胞負責生產(chǎn)白細胞，這種細胞能在一生中保持分裂，制造組成血系統(tǒng)的所有細胞。蘇黎世大學血液學教授、蘇黎世大學附屬醫(yī)院血液科主任Markus Manz*的研究團隊致力于復雜的造血功能管理研究。

“感染”信號如何被轉化為了“造血信號”

在過去幾年中，Manz和他的團隊闡述了血管壁細胞如何參與抗感染防御：血管壁細胞能生產(chǎn)生長因子（一種細胞因子），助推造血功能。如今，研究人員發(fā)現(xiàn)，造血干細胞本身也能檢測和回應細菌感染。“我們在生物體內(nèi)證明，造血干細胞也有檢測感染受體，”Manz說。“休眠期細胞因此而被激活，開始分裂以生產(chǎn)更多的防御細胞。”

這個發(fā)現(xiàn)的驚人之處在于，此前科學家們一直認為造血干細胞所處的地點，骨髓造血干細胞巢（hematopoietic stem cell niche）內(nèi)是*隔絕環(huán)境信號的。如下圖：骨髓微血管系統(tǒng)的三維重建。

抗傳染性病原體反應損害造血干細胞

TLR4受體（toll樣受體4）像觸角一樣趴在細胞表面，負責檢測某些只屬于病原體的結構，如脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）。當科學家用LPS處理小鼠后，小鼠休眠的造血干細胞開始分化提前生產(chǎn)免疫細胞。從進化角度，這種檢測系統(tǒng)有益于生物生存，但也存在漏洞。正如Manz團隊如今展示的：*應答感染使造血干細胞疲于奔命，會損害再生功能。

預防老年性造血干細胞損傷

據(jù)《Cell Stem Cell》文章稱，這些發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么高齡慢性炎癥/感染小鼠模型容易發(fā)展惡性造血干細胞疾病。文中，研究人員使用藥物能緩解這種有害過程，不會損害干細胞活化間接途徑。“炎癥反應重的小鼠如果得以生存下來，后期就會有造血人源細胞損傷風險，”Manz說。“我們的目標是通過預防性干預防止這種損傷。”
*標準品    108050-54-0     400mg    Tilmicosin 
*標準品    144701-48-4     150mg    misartan 
*相關物質A標準品    152628-02-9     20mg    
*相關物質B標準品    1026353-20-7     15mg    
*標準品    85622-93-1     200mg    Temozolomide 
*相關物質A標準品    24316-91-4     15mg    
*相關物質B標準品    13114-72-2     15mg    
替沃噻噸標準品    3313-26-6     250mg    Thiothixene
*標準品    19387-91-8     200mg    Tinidazole
*相關物質A標準品    696-23-1     100mg    
*相關物質B標準品    25459-12-5     20mg    Tinidazole Related Compound B
替扎尼定相關物質A標準品    30536-19-7     50mg    
替扎尼定相關物質B標準品    173532-15-5     50mg    
替扎尼定相關物質C標準品    5391-52-6     50mg 
人源細胞