人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17說明書

人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17產品運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，本公司會保證細胞運輸中的存活率
本公司的細胞株低價，擁有免費快遞直達。本公司擁有的專業細胞培養技術人員為您的細胞培養準備詳細的技術咨詢，讓您的細胞研究工作放心、安心。
作為一名細胞的研究人員，大家都應該清楚，細胞株的培養zuizui重要的條件是，怕被細菌污染，所以做好細胞株的無菌工作，是細胞株培養的重中之重。
下面是細胞株培養的具體無菌技術要點：
1. 實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，用70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后，才可以進行實驗操作。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養基*相同也不可共用培養基，以避免細胞間污染或失誤混淆。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應該讓無菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進行下一個細胞株的操作。
2. 無菌操作工作的區域應保持清潔和寬敞，必要物品（試管架、吸管、吸取器或吸管盒等）可以暫時放置，其它實驗用品使用完畢后應移出，有利于空氣流通。實驗用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內。實驗操作過程應在臺面的*無菌區域內完成，請勿在邊緣非無菌區域進行操作。
3. 小心取用無菌實驗物品，避免細菌污染。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處，也不要在打開的容器正上方進行操作。容器打開后，請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身，傾斜大約45°角取用，盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
4. 工作人員應當首先注意自身安全，必須穿戴齊實驗衣和實驗手套后才能進行實驗。對于病毒感染或是來自人類的細胞株應當特別小心操作，并選擇適當等級的無菌操作臺進行（至少是Class II）。操作過程中，應避免引起aerosol的產生，小心有毒性藥品，例如DMSO和TPA等，并避免針頭的傷害等等。
5. 人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17定期檢測下列項目：
5.1. CO2鋼瓶的CO2壓力
5.2. CO2培養箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染（水盤的水需用無菌水，每周定時更換）。
5.3. 無菌操作臺內的airflow壓力，定期更換紫外線燈管和HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。
6. 水槽內可添加消毒劑（Zephrin 1:750），需定期更換水槽中的水。

111660-200402 含量測定 20mg 龍血素A

111663-200401 鑒別 10mg 木栓酮

111665-200902 含量測定 20mg 牻牛兒酮

111666-200401 含量測定 20mg 二氫辣椒素

111667-200401 含量測定 20mg 脫水卡維丁

111669- 10mg 老龍皮酸

111669- 10mg 網脊衣酸

111671-200602 含量測定 0.5ml 醋酸辛酯

111672-200401 含量測定 100mg 焦性沒食子酸

111673-200803 含量測定 100mg 萘
人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17