人源細(xì)胞鋪勻的技巧

做人源細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪板大概是zui常見(jiàn)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)了。但是有很多人不是很得要領(lǐng)，鋪得不是均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。以下是我的一些技巧，希望可以幫助到大家。
1.一般96孔板我每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度（我一般輕巧敲三下），太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆，將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針效果不好），依次敲擊剩余三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。
6孔板12孔板或24孔板，我均采用將*個(gè)孔加入少量無(wú)血清培養(yǎng)基，晃動(dòng)浸潤(rùn)整個(gè)孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法浸潤(rùn)孔底，其它孔一次類推，這樣整個(gè)孔底都是濕潤(rùn)的，細(xì)胞懸液會(huì)平鋪在整個(gè)孔底，加細(xì)胞懸液的時(shí)候可以避免加在中間中間細(xì)胞多，而加在周邊晃勻后周邊細(xì)胞多中間少的現(xiàn)象，細(xì)胞分散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺(tái)靜置一下。這個(gè)方法就是有點(diǎn)慢，但操作熟練了也不慢。也可以采用輕拍的方式，但力度沒(méi)有96孔板好掌握，效果沒(méi)有96孔板好，所以我放棄改用浸潤(rùn)孔底的方法。
2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培養(yǎng)板抬高，對(duì)著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒(méi)有抱團(tuán)。然后從底部敲擊，使之分散。
3.如果實(shí)驗(yàn)室有平板振蕩器的話，我建議用這個(gè)儀器稍振蕩一下，效果不錯(cuò)，就是振幅小，頻率高的那種。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞要盡量打散，大部分呈單個(gè)狀態(tài)。離心后，要充分懸浮！還有轉(zhuǎn)移到六孔板后，是要晃得！晃的時(shí)候不要讓那個(gè)細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈，不然細(xì)胞就全被帶到中間去了，就會(huì)不均勻！
5.一瓶細(xì)胞長(zhǎng)滿后，正常處理，在培養(yǎng)瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不用觀察直接用酒精棉擦拭，然后放到培養(yǎng)箱里，輕微的左三圈右三圈前三圈 后三圈。基本上24小時(shí)之后觀察 每孔的細(xì)胞都會(huì)很均勻。
6.計(jì)算好所需要的全部液體量和細(xì)胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下觀察，如果不均勻，按上述方法再晃。如果細(xì)胞未計(jì)數(shù)直接種的話，在種六孔板的過(guò)程中，隨時(shí)晃一下混勻用的瓶子，瓶子我通常是順時(shí)針或逆時(shí)針轉(zhuǎn)圈。
7.人源細(xì)胞放在水平板面上先上下移動(dòng)，再左右移動(dòng)，每個(gè)方向５到６次，但關(guān)鍵的是搖完后直接放入培養(yǎng)箱中，不要再做過(guò)多的運(yùn)動(dòng)，例如放到鏡下去看，否則很容易就又聚到中間去了。
含量測(cè)定    100mg    100597-200501    *
含量測(cè)定    100mg    100598-200601    *
含量測(cè)定    100mg    100599-200502    鹽酸*
HPLC法含量測(cè)定    100mg    100601-201003    *
含量測(cè)定    50mg    100602-200301    *
UV法含量測(cè)定    100mg    100603-200401    *
含量測(cè)定    100mg    100604-200701    鹽酸氮桌斯汀
HPLC法含量測(cè)定    100mg    100605-200401    *
含量測(cè)定    50mg    100606-200301    *
含量測(cè)定    50mg    100607-200301    *
含量測(cè)定    100mg    100608-200301    *
人源細(xì)胞