腫瘤細胞的傳代經驗

腫瘤細胞放在顯微鏡下觀察，細胞無污染、退縮，等其長滿培養瓶約70%-80%時即可進行傳代操作，具體步驟如下：
1、 打開瓶蓋，棄上清,2.D-HANK‘S夜（以50ml培養瓶為例，下同）
2、吸管清洗后棄之；
3、加0.25%*2吸管；
4、輕搖晃后置入37度溫箱；
5、3-5分鐘后置顯微鏡下觀察，見細胞胞質退縮，變圓；
6、吸去*，加含10%FCS的RPMI1640 3吸管；
7、用洗管吹打，見細胞脫落，培養液變混，即可吸出加到新的培養瓶中。
腫瘤細胞注意事項：若*消化超過時間，見細胞已漂浮，切不可直接倒去上清，可直接加等量的含10%FCS的RPMI1640，吹打后加到離心管中離心5分鐘，再棄上清，加入培養基進行傳代。
磷酸葡萄糖變位酶    進口、國產    英文名稱:    Phosphoglucomutase    含量:    BR，1500u/mg
蚯蚓酶/*    進口、國產    英文名稱:    Lumbokinase capsules    含量:    高純，4000u/mg
離析酶R-10    進口、國產    英文名稱:    Macerozyme R-10    含量:    BR，30u/mg，粉末
蝸牛酶    進口、國產    英文名稱:    Snailase    含量:    BR，300u/mg，懸浮液
蝸牛凝集素    進口、國產    英文名稱:    Snailagglutinin    含量:    BR，Ⅰ型，>125CDU/mg 
蛋白酶K    進口、國產    英文名稱:    Proteinase K    含量:    BR，Ⅱ型，>125CDU/mg
腫瘤細胞