腫瘤細胞的培養方法

腫瘤細胞是血液、淋巴和所有哺乳動物組織類型中所見的吞噬細胞。腫瘤細胞是造血系統中可塑性zui強的一種細胞，所有組織中都有這種細胞，并且其也具有*的功能多樣性。它們在正常發育、體內平衡、組織修復和對病原體的免疫反應中起很多不同作用。它們的多樣性意味著，幾乎每一種人類疾病都涉及它們，它們也是主要治療目標，因為它們的功能可以被加強或抑制，以改變疾病的結果。
這個細胞生長快，條件好時24h內能分裂兩次至少。而且喜歡扎堆，所以2天就要傳代，不是真的空間不夠，而是細胞都擠在一起。所以，如果瓶子里細胞密度小，培養基2天還是很好，可是細胞卻扎堆，需要傳了，這樣培養基就浪費了，我覺得應該保持瓶中的細胞密度在20~40%左右，分裂2~3次就傳代，這時剛好培養基發黃。細胞太少就浪費培養基了。
這個細胞是腫瘤細胞，就是M0，未分化的腫瘤細胞，外觀是圓形高折光，貼壁非常快，10min內能貼80%，也容易脫落，無*拍打200下或者*室溫30s輕輕拍打都能下來60~80%，不過無*吹打是吹不下來的。
如果培養條件不好，它會分化，變成多邊形，從高折光的小圓亮點變成灰色的一小片，變得粘附非常緊，所以我覺得應該控制消化時間和拍打力度，不要過分追求把所有細胞都弄下來，這樣一來影響狀態好的未分化圓形細胞活力，另一方面會把狀態不好的分化細胞弄下來，不如縮短*時間到1min內，把分化過的高粘附細胞留在瓶里，正好起到對細胞分化狀態的選擇作用。
傳代時首先無*拍打，能弄下來約50%的細胞，然后加*拍打30s，鏡下觀察，一般30s剛剛好，剩下未脫落的都是分化的形態不好的細胞，這種腫瘤細胞繼續培養，如果要回到圓形，可以用*消化后傳代。