1.血清：
ELISA試劑盒全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將
標本放于-20℃或-80℃保存，但應防止重復凍融
2.血漿：
用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本收集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將
標本放于-20℃或-80℃保存，但應防止重復凍融。
3.安排勻漿：
用預冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖刷安排，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響丈量成果），稱重后將安排剪碎。將剪碎的安排不對應體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比方 1g 的安排樣品對應 9mL 的 PBS，詳細體積可根據試驗需求恰當調整，并做好記彔。*在 PBS 中參加蛋白酶抑制劑）參加玱璃勻漿器中，于冰上充沛研磨。為了進一步裂解安排細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或重復凍融。zui終將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測。
4.細胞培養上清或其他生物標本：
請 1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應防止重復凍融。
ELISA試劑盒留意:
1. 以上標本均需密封保存，4℃保存應小于一周，-20℃ 不該超越1個月，-80℃保存可放置更久。
2. 標本運用前應緩慢均衡至室溫，不該加熱使之溶解。
3. 標本溶血會影響zui終檢測成果，因此溶血標本不宜進行此項檢測
