洗刷在ELISA試劑盒過程中雖不是一個反響步驟，但卻也決議著試驗的勝敗。ELSIA就是靠洗刷來到達別離游離的和結合的酶符號物的意圖。
ELISA試劑盒洗刷液運用原則
1.某一項意圖洗液主張運用該試劑盒內的洗液；
2.同一elisa試劑盒洗液用完了，主張選用同一批號的洗液；
3.同一批號的洗液也用完了，主張選用同一項意圖試劑洗液；
4.同一項意圖洗液用完了，主張運用該項目其他廠家的洗液；
5.同一項目一切廠家都用完了，主張選用同一系列項意圖洗液（比方甲乙丙丁戊庚肝抗體檢測，屬于肝炎系列，急用時能夠暫時混用）；
6.不主張國產洗液與進口洗液混用，也更不主張不同系列項意圖洗液混用，這兩點都是因為洗液的裝備成分不同，特別是不同項意圖洗液（正規試劑廠家），主要組分都不太一樣。
雖然對強陽性標本影響不是很大，但關于臨界陽性陰性（灰區）標本影響較大，所以不發起不同系列項目洗液混用。
Elisa試劑盒洗刷方法
（1）浸泡式
a.吸干或甩干孔內反響液；
b.用洗刷液過洗一遍（將洗刷液注滿板孔后，即甩去）；
c.浸泡，即將洗刷液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖擺，浸泡時刻不行隨意縮短；
d.吸干孔內液體。吸干應*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；
e.重復操作c和d，洗刷3-4次（或按闡明規則）。在間接法中如本底較高，可增加洗刷次數或延長浸泡時刻。
微量滴定板多選用浸泡式洗刷法。洗刷液多為含非離子型洗刷劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的，非離子型洗刷劑既含疏水基團，也含親水基團，其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵結合，然后削弱蛋白質與固相載體的結合，并借助于親水基團和水分子的結合作用，使蛋白質回復到水溶液狀況，然后脫離固相載體。洗刷液中的非離子型洗刷劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。
（2）流水沖刷式
流水沖刷法開始用于小珠載體的洗刷，洗刷液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗刷時附接一特別設備，使小珠在流水沖擊下不斷地翻滾淋洗，繼續沖刷2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖刷式則比如淋浴，其洗刷作用更為*，且也簡潔、快速。已有試驗標明，流水沖刷式同樣也適用于微量滴定板的洗刷。洗刷時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔外表，洗刷作用更佳。
在ELISA試劑盒操作中，洗刷是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴厲按要求洗刷，不得大意。
