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    技術文章

    ELISA試劑盒酶標比色儀簡稱酶標儀

    閱讀:495發布時間:2018-1-4

    通常指于測讀ELISA試劑盒效果吸光度的光度計。關于固相載體方法的不一樣,各有特制的適用于板、珠和小試管的規劃。很多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的主要功用目標有:測讀速度、讀數的準確性、重復性、準確度和可測規劃、線性等等。的酶標儀的讀數通常可準確到0.001,準確性為±1%,重復性達0.5%。舉例說,若某孔測得的A值為1.083,則該孔相關于空氣的實在A值應為1.083±0.01(1.073~1.093),重復測定數次,其A值均應1.083±0.05(1.078~1.088)在之間。酶標儀的可測規劃視各酶標儀的功用而不一樣。一般的酶標儀在0.000~2.000,新類型的酶標儀上限拓展達2.900,甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號標明。應留心可測規劃與線性規劃的不一樣,線性規劃常小于可測規劃,比如某一酶標儀的可測規劃為0.000~2.900,而其線性規劃僅0.000~2.000,這在定量ELISA中制作標準曲線時應予留心。
    酶標儀不應安排在陽光或強光照射下,操作時室溫宜在15~30 ℃,ELISA試劑盒運用前先預熱儀器15-30分鐘,測讀效果更安穩。
    ELISA試劑盒測讀A值時,要選用產品的活絡吸收峰,如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀,即每孔先后測讀兩次,*次在zui適波長(W1),ELISA試劑盒第2次在不活絡波長(W2),兩次測定間不移動ELISA板的方位。例如OPD用492 nm為W1,630 nm為W2,畢竟測得的A值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等構成的光煩擾。
    各種酶標儀功用有所不一樣,運用中應詳細閱讀說明書。


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