ELISA試劑盒技術(shù)20世紀(jì)80年代引進(jìn)我國，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用。與之相關(guān)的分析儀器也得到了快速開展，我國先后出現(xiàn)了十余家酶標(biāo)儀、洗板機生產(chǎn)廠商，在我國市場上與很多的進(jìn)口酶標(biāo)儀器進(jìn)行嚴(yán)重競賽。下面分三個方面對中有關(guān)儀器及其在我國的應(yīng)用作一扼要介紹。 其他基質(zhì)不能運用。
ELISA試劑盒血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度適當(dāng)安穩(wěn)，但尿液中鹽濃度則改變較大，鹽濃度添加對抗原抗體間反響起一個抑制作用。 ELISA試劑盒如果樣本體積小于總反響體積的10%~15%，則蛋白的影響不明顯，但有時為進(jìn)步測定的敏感性，常需一個較大的樣本體積。因而，要求參閱辦法具有低的測定下限，且樣本體積對總反響體積應(yīng)小至足以掃除大部分基質(zhì)效應(yīng)。
ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所運用的特異抗體發(fā)作反響而影響測定結(jié)果。如本身免疫病患者常有可與抗體反響的類風(fēng)濕因子（RF）針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體適當(dāng)普遍，但一般情況下其濃度和親和力較低。本身抗體和嗜異性天然抗體的存在一般會引起假陽性反響。這些攪擾可通過參加足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中運用抗體的Fab或 ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小攪擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個別基因型（idiotype）抗體，則這種辦法無效。這種情況下只要將免疫球蛋白從樣本中去除或運用一個根據(jù)另一個抗體的辦法測定。
