ELISA試劑盒從細(xì)節(jié)開始，打造一個(gè)ELSIA試劑盒行業(yè)的品牌不可能靠廣告轟炸就能達(dá)成，而是靠品質(zhì)、靠服務(wù)、靠經(jīng)年累月的沉淀，我司通過對新產(chǎn)品的研發(fā)，對產(chǎn)品品質(zhì)要求更高、更細(xì)致，從標(biāo)示收集、保存、預(yù)實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程都有專家提供完善的技術(shù)指導(dǎo)。
ELISA試劑盒操作時(shí)標(biāo)本的處理事項(xiàng)：
1、我司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋。
3、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。
4、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5、若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7、建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
ELISA試劑盒小細(xì)節(jié)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響不容忽視：
1）需天天校正注液量及殘液量，洗刷后殘液量不得大于2μl。
2）對于不一樣廠家酶標(biāo)板留意調(diào)整吸液頭下降高度，防止沖刷針頭卡住酶標(biāo)板。
3）及時(shí)更換破損吸液針，防止損壞底板包被。
4）不一樣種試劑盒的洗液禁止混合運(yùn)用。
5）留意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗刷作用。
6）關(guān)機(jī)前運(yùn)用蒸餾水沖刷管道，防止洗液的結(jié)晶物阻塞管道。
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