一切ELISA試劑盒存儲規則制造商的說明有兩個破例：
一：嚴厲依照InBios的JE檢查套件規則的樣品格局進行測驗，應為一式兩份，并且在本次評測的一切樣品中進行了測驗以及選拔后所進行后續測驗；
二：Jacobson的同事提出的相似的辦法進行了評價。ELISA試劑盒為了進行評價，黃病毒陽性標本被定性為JE負。定性的參數也很考究的，如時刻以及能夠測驗的樣品數、易用性。此外，該試劑盒協議主張樣品不宜熱滅活，但是，能夠在CDC協議樣品中進行加熱，在56℃下繼續30分鐘為限，到達滅活不定病毒血清檢查之前的標準。這么ELISA試劑盒依照制造商的指示結果進行核算和分類。 PANBIO主張在測驗前對一切的樣品進行熱滅活，因而，以斷定是不是會影響到熱滅活的PANBIO試劑盒，面板的樣品（32 JEV陽性血清和13 JEV陽性腦脊液標本）的正常熱滅活結果與一致時段的套件進行了匹配。即是將樣品稀釋，依據試劑盒中所供給的緩沖區中的指令：CSF和血清分別為1:10和1:100稀釋。
三：用于這么的確診ELISA試劑盒中的將測驗條校準碼與校準參數地關聯的辦法包含，首要地散布多個測驗條校準碼和其代表的幾許區在多維校準參數空間。該散布的進行使分配測驗條校準碼之一到確診試劑盒的測驗條的量化差錯地下降。該辦法還包含在確診試劑盒的存儲器中存儲散布的測驗條校準碼。
