通過(guò)進(jìn)口原裝elisa試劑盒研究開(kāi)發(fā)出了治療遺傳性癡呆癥的新型療法，研究人員將病人機(jī)體的干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為受癡呆影響的神經(jīng)元細(xì)胞，在攜帶易致癡呆突變的病人機(jī)體的干細(xì)胞中，研究者發(fā)現(xiàn)了一種可以抑制正常神經(jīng)發(fā)育的靶向性缺失，而當(dāng)這種缺失被修正后，這些干細(xì)胞就會(huì)回歸正常狀態(tài)，
研究者表示，利用誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞技術(shù)，我們就可以制造出模擬癡呆癥的模型來(lái)供研究，額顳障礙是由大腦中額葉和顳葉的神經(jīng)元損失而引發(fā)的一種疾病，其通常會(huì)導(dǎo)致患者行為障礙或語(yǔ)言障礙及情感障礙等;而一種名為顆粒蛋白前體(GRN)的基因的突變往往和額顳癡呆(frontotemporal dementia)的發(fā)病直接相關(guān)，但小鼠機(jī)體中GRN突變并不會(huì)表現(xiàn)出和人類(lèi)疾病*相似的癥狀，從而就影響了治療人類(lèi)疾病療法的開(kāi)發(fā)。
研究者表示，如今我們就可以利用誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞來(lái)理解癡呆癥的發(fā)病機(jī)制，尤其是揭示額顳癡呆的發(fā)病機(jī)理，這項(xiàng)研究中研究人員從三名病人機(jī)體中構(gòu)建了攜帶GRN突變的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞，這些不成熟的細(xì)胞在轉(zhuǎn)化為成熟的過(guò)程中發(fā)生了損傷，而在額顳癡呆中往往是一種名為皮層神經(jīng)元的細(xì)胞會(huì)受到損傷。
在研究人員構(gòu)建的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞中一種缺失的通路就為Wnt信號(hào)通路，該信號(hào)路徑在神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中扮演著重要角色，然而遺傳修正或藥物療法就會(huì)幫助恢復(fù)誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞向皮層神經(jīng)元的能力，本文研究顯示，GRN突變會(huì)通過(guò)改變Wnt信號(hào)通路的方式來(lái)引發(fā)皮層神經(jīng)元形成的缺失。
zui后研究者指出，進(jìn)口原裝elisa試劑盒發(fā)育過(guò)程中一系列的信號(hào)事件或許在神經(jīng)發(fā)育中扮演重要的角色，而靶向這些信號(hào)通路，比如Wnt信號(hào)路徑或許就可以幫助開(kāi)發(fā)治療額顳癡呆的新型靶向，下一步研究人員計(jì)劃進(jìn)行深入研究來(lái)理解GRN突變細(xì)胞為何會(huì)引發(fā)疾病，同時(shí)也可以幫助鑒別出新型的藥物靶點(diǎn)。
小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
小鼠B因子(BF)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
中文名稱(chēng) 方法 規(guī)格
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
小鼠L苯*解氨酶(PAL)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
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