1、我公司有一中藥制劑有多個批量（48萬粒，96萬粒和192萬粒），為便于提取，統一按96萬粒批處方量投料提取，將對應萬粒數量的干膏投入制劑，如生產192萬粒制劑，只需將兩批提取干膏投入該批制劑中。請問這樣是否可行？是否有更合理的方法？
答：兩批中藥提取物生產一批中成藥制劑是允許，但這種做法必須保證制劑經總混后的均一性，同時該批產品還要保證對提取物、藥材的可追溯性。
2、在制藥企業C級以上（含C級）的潔凈環境中，在驗證環境時，浮游菌和沉降菌項目是否需要同時檢測。如果用于日常監測時，二者是可以交替做，還是一定要都做呢？
答：潔凈級別確認的過程中，浮游菌與沉降菌兩個項目應當均進行監測。如果是日常監測，二者可以同時進行也可以交替監測，無論采用何種方式，均需要環境監測的歷史數據支持。
3、歐盟的annex 15明確排除了回顧性驗證的方式，中國GMP附錄2中沒有明確提到回顧性驗證是否可以被采納？
答：《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》及其附錄《確認與驗證》中未引入回顧性驗證這一概念，而是明確提出“工藝驗證應當包括驗證、影響產品質量的重大變更后的驗證、必要的再驗證以及在產品生命周期中的持續工藝確認，以確保工藝始終處于驗證狀態。"
PBS-200浮游細菌采樣器是一款操作簡便的采樣裝置，人機交互更注重人性化設計，采樣頭的加工引進歐洲技術充分注重采樣捕獲率，支持整體滅菌，真正意義上達到水平。諾達作為當前浮游菌計量規程的參編單位協助中國、河北省提供了浮游菌流量校準裝置DB-100，我們與蘇州共同研發的DB-100實現了滿足25到1000L/min寬量程精準計量，這一創新國內空白。因為技術的，PBS-200的流量穩定性和捕獲率性能值得信賴。本產品嚴格按照ISO14698-1規范設計，符合GB/T16293及新版GMP的要求。
高性能風機滿足較高的撞擊速度，保障對更小粒徑微生物的捕獲效率
流量自動調節、保障穩定采樣
表面不銹鋼材質，易清潔，整機可在過氧化氫氣體環境下熏蒸滅菌
觸摸屏操作，房間與采樣模式綁定記憶、操作簡潔快速
支持流量精確顯示、電量精準顯示
支持三級用戶權限管理與審計追蹤
報警功能 支持流量與電量異常報警、校驗超期提醒
支持存儲10000組數據、歷史數據打印與優盤導出
可選配無線遙控以及接入開關信號遠程觸發啟動采樣
配置排氣過濾器杜絕二次污染空氣環境
維護更加方便，支持用戶自行更換排氣過濾器及鋰電池。
可選配采樣頭與機身分離，在線氣管最長可延長15米
可選配支持25L到150L之間采樣流量的任意設定
| 采樣流量 | 流量精準顯示 誤差＜±2.5%@100L/min |
| 充電時間 | 4小時 |
| 鋰電池運轉時間 | 連續工作8小時以上 |
| 機身材質 | 不銹鋼316 |
| 采樣頭 | 標配300*0.6； 可選配400、280多孔吸入式或狹縫式等多種采樣頭 |
| 尺寸 | 200mm*160mm*180mm |
| 重量 | 3kg |
| 采樣模式設定 | 標配100L/min;支持多種采樣模式與房間綁定記憶，便于快速測量
25-150L/min之間任意設定(定制款選配功能)、同時支持連續與間隔采樣 |
| 采樣體積設定范圍 | 可任意設定50-12000L |
| 計算機化管理 | 三級用戶權限管理、審計追蹤等功能
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