大鼠心肌營養(yǎng)素1（CT-1）ELISA檢測試劑盒 返回列表頁

試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

大黃酚 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg;98.5%

維生素E 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg;99.2％

沃妙林峰鑒別 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

丙型肝炎病抗體快速檢測試劑國家參考品  訂購|咨詢  規(guī)格： 45支/套

q;fraxinellone 28808-62-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

乙?；邹继J醇;Acetyl-trans 42206-94-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

乙酰黃芪皂苷I;Acetytastrag 84687-47-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

鴨腳樹葉堿;2α,5α-Epoxy-1, 4684-32-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

原花青素;Procyanidin 4852-22-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

新補骨脂異黃;Neobavaisofl 41060-15-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

新橙皮苷;Neohesperidin 13241-33-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

甜菊雙糖苷;Steviolbioside 41093-60-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

松香酸;Abietic Acid 514-10-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

石斛堿;Dendrobine 2115-91-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

士;Strychnine  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA檢測試劑盒酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂/YPD瓊脂/YEPD瓊脂/Yeast Extract Peptone Dextrose Agar生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數測定250克國產/進口

SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)250克國產/進口

1% NaC1纖維二糖發(fā)酵管BR20支國產/進口

大鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

乙酰胺培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于革蘭氏性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。

3%鈉三糖鐵瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌的生化反應。(GB、SN)

白血病抑制因子(LIF)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leukemia Inhibitory Factor (LIF)

含卷螺旋域蛋白3(CCDC3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Coiled Coil Domain Containing Protein 3 (CCDC3)

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

血紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

CAL-27(人舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

RTE(大鼠氣管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

人眼脈絡黑色素瘤細胞英文名稱：MuM－2C

小鼠肝細胞英文名稱：Hepa 1-6

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。