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    榛子源性成分PCR檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號50次

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-11-19 16:31:50瀏覽次數:130次

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    規格 50次 貨號 YS-P013328
    品牌 YSRIBIO
    榛子源性成分PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)

    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

    3、 樣品稀釋液:1×20ml。

    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    服務流程:

    公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

    產品名稱

    規格

    貨號

    榛子源性成分PCR檢測試劑盒

    50次

    YS-P013328

    PCR反應鑒定——PCR反應條件:

    循環步驟

    溫度

    時間

    循環數

    預變性

    94℃

    5   min

    1

    變性

    94℃

    10   sec

    30-40

    退火

    50-65℃

    20   sec

    30-40

    延伸

    72℃

    30   sec/kb

    30-40

    終延伸

    72℃

    5   min

    1

     

    QQ截圖20191211135002.jpg 

    PCR反應的特異性決定因素為:

    ①引物與模板DNA特異正確的結合;

    ②堿基配對原則;

    ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

    ④靶基因的特異性與保守性。

    其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

    (2) 靈敏度高

    PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

    (3) 簡便、快速

    PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

    (4) 對標本的純度要求低

    不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

    反應五要素:

    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

    ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

    ⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

    人信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)酵母浸粉;酵母粉20號染色體開放閱讀框7抗體

    人信號傳導轉錄激活因子6(STAT56)核糖核酸酶 A 溶液20號染色體開放閱讀框79抗體

    人信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)N,N'-亞甲基雙烯酰20號染色體開放閱讀框94抗體

    人性別決定區Y框蛋白1(SOX1)D-葡萄糖一水21號染色體開放閱讀框37抗體

    人性別決定區Y框蛋白18(SOX18)十二烷基硫酸鈉(分子生物學級)22號染色體開放閱讀框15抗體

    人性別決定區Y框蛋白2(SOX2)聚乙二600022號染色體開放閱讀框13抗體

    人性別決定區Y框蛋白3(SOX3)吐溫2022號染色體開放閱讀框26抗體

    人性激素結合球蛋白(SHBG)5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己鹽(X-GLUC)補體C2b鏈多肽抗體

    人胸苷酸合成酶(TS/TYMS)曲拉通X-1002號染色體開放閱讀框16抗體

    人胸腺白血病抗原(TLA) 胰蛋白胨2號染色體開放閱讀框27抗體

    人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25) 生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 R磷酸化δ連環蛋白抗體

    人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)甘油磷酸化δ連環蛋白抗體

    人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)檸檬酸鈉二水;檸檬酸三鈉二水磷酸化δ連環蛋白抗體

    人胸腺肽β10(TMSβ10)酸磷酸化δ連環蛋白抗體

    人胸腺肽β4(TMSB4)明膠磷酸化δ連環蛋白抗體

    人胸腺五肽(TP5) Bacto酵母浸粉(BD原裝)磷酸化δ連環蛋白抗體
    榛子源性成分PCR檢測試劑盒DOK2  D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體辛酸乙酯 natural, ≥98%, FCC

    Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體戊酸乙酯 分析標準品,≥99.7% (GC)

    Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體戊酸乙酯 ≥98%, FG

    Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體香葉  97%

    DPPA2  多能發育相關基因2抗體乙酸香葉酯 96%

    DR3/APO3  死亡受體3抗體乙酸葉酯 98%

    DR4/APO2  死亡受體4抗體正己 Standard for GC,>99.5%(GC)

    Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤調亡素/死亡受體5抗體正己 98%


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