Anti-Phospho-MAPKAPK2(Thr334)抗體 返回列表頁

英文名稱  Anti-Phospho-MAPKAPK2(Thr334)

中文名稱  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體

別 名 MAPKAPK-2(Phospho-Thr334); MAPKAPK2(phospho T334); MAP Kinase Activated Protein Kinase 2; MAPK activated protein kinase 2; MAPKAP kinase 2; MAPKAPK 2; MAPKAPK2; MAPK2_HUMAN; Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 2; MK 2; MK2; MAPKAPK-2.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

產品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 腫瘤 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight：

46kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human MAPKAPK2 around the phosphorylation site of Thr334

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

鄰苯二甲二丁酯 分析標準品死亡因子4(MORF4)ELISA試劑盒谷氨半胱氨連接檢測試劑盒

1,2-標準溶液100mg/L,溶劑:甲死亡關聯蛋白激1(DAPK1)ELISA試劑盒T抑制因子檢測試劑盒

3,3-二氯聯苯 分析標準品死骨片1(SQSTM1)ELISA試劑盒超氧陰離子檢測試劑盒

二乙基錫 分析標準品,10ng/μl溶于環己烷斯鈣2(STC2)ELISA試劑盒嵌合蛋白2檢測試劑盒

甲磺達氟沙星 分析標準品絲織蛋白1(DBN1)ELISA試劑盒胸腺基質淋巴生成檢測試劑盒

枯莠隆 分析標準品絲束蛋白3(PLS3)ELISA試劑盒核糖核A4檢測試劑盒

特樂酯  分析標準品絲束蛋白1(PLS1)ELISA試劑盒卵黃蛋白原檢測試劑盒

直接黑38 Dye content，≥45 %絲切蛋白2(CFL2)ELISA試劑盒肌動蛋白檢測試劑盒

順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯 分析標準品絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒SARSIgM抗體檢測試劑盒

 分析標準品絲裂原激活蛋白激支架蛋白1(MAPKSP1)ELISA試劑盒凋亡調節因子檢測試劑盒

EPA 鄰苯二甲酯混標317個品種1000ng/μl,溶劑:正己烷絲裂原激活蛋白激激激激5(MAP4K5)ELISA試劑盒吡咯啉-5-羧合成檢測試劑盒

 分析標準品絲裂原激活蛋白激激激1(MAP3K1)ELISA試劑盒3-磷肌依賴性蛋白激1檢測試劑盒

芬苯達唑 分析標準品絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6)ELISA試劑盒90kDa熱休克蛋白β1檢測試劑盒

非草隆 分析標準品絲裂原激活蛋白激激1(MAP2K1)ELISA試劑盒甘油-3-磷脫氫檢測試劑盒

伏草隆 分析標準品絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒肝片吸蟲抗體檢測試劑盒
Anti-Phospho-MAPKAPK2(Thr334)抗體Anti-phospho-Nrf2 (Ser40)  磷化核因子2相關因子2(Ser40)抗體

Anti-NRF-1  核呼吸因子-1抗體

Anti-CD303/BDCA-2  C型凝集結構域家族4成員C抗體

Anti-CD304/Neuropilin-1  神經纖毛蛋白-1抗體

Anti-Neuropilin-2  神經纖毛蛋白-2抗體

Anti-NRSF/REST  神經元抑制蛋白抗體

Anti-NSBP1  核小體結合蛋白1抗體

Anti-NSE  神經元特異性烯化抗體
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。