人補體1抑制物抗體（C1INH）ELISA檢測試劑盒 返回列表頁

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱：人補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human complement 1 inhibitor antibody (C1INH) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
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標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業，規范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩定的實驗體系，優秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。

人β葡糖苷酶 96THuman Beta-glucosidase ELISA Kit

人牛小腸堿性磷酸酶 96TCIAP(Human Calf intestinal alkaline phosphatase) ELISA Kit

人血管生成素樣蛋白3 96TANGPTL3(Human angiopoietin-like protein 3) ELISA Kit

人組織相容性2-K1-K 區 96TH2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region) ELISA Kit

人煙酰胺嘌呤二核苷酸磷酸 96T人煙酰胺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) ELISA Kit

人抗滋養膜細胞抗體 96TATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA ) ELISA Kit

人前白蛋白 96TPA(Human prealbumin) ELISA Kit

人血栓前體蛋白 96THuman thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit

人羰基化蛋白 96THuman Protein Carbonyl,PC ELISA Kit

人細胞外基質磷酸糖蛋白 96THuman matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE ELISA Kit

寬范圍預染蛋白質分子量標準(20-120kDa)/6條帶 100ul(20次)Pre-stained Protein Marker

核-胞漿蛋白制備試劑盒 (Nuclear-Cytosol Extraction Kit) 50次制備

磷酸化芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：phospho-AANAT (Thr29)

錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：ANKRD20A3

人補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA檢測試劑盒5mg 羅丹明 123 Rhodamine 123 室溫干燥保存

25g 核黃素  

5g D- 核糖 D-Ribose 4℃保存

25mg 核糖核酸酶 A，牛胰 RNase A,Bovine Pancreas  室溫干燥保存

5g 玫瑰紅鈉鹽 Rose Bengal Sodium Salt 室溫避光密封保存

1g 魚藤酮 Rotenone 室溫避光保存

5g 番紅 O Safranin O 室溫保存

25g 楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存

100g 十二烷基硫酸鈉 SDS(Sodium Dodecylsulfate)  室溫密封陰涼干燥保存

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-100 HR Sephacryl S-100 HR 室溫保存

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-200 HR Sephacryl S-200 HR 室溫保存

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR Sephacryl S-300 HR  室溫保存

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-400 HR Sephacryl S-400 HR 室溫保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。