研究原代細胞分化的調控機制的重要性

人類的hPSC源原代細胞模型在研究心臟發生發育分子機制中有*的價值。首先, 建立hPSC向心肌細胞分化的模型, 使得在體外研究人心肌細胞的電生理特性成為可能。研究者可以通過MEA來檢測心肌細胞的電生理狀況。MEA的芯片通常有60個電極可以同步記錄信號, 可以直接在這個電極上培養組織或者細胞長達數月, 能夠非常方便地監測細胞的電生理活動。

另外, 以hPSC源心肌細胞作為體外模型, 有利于探尋影響人心肌細胞發生發育的關鍵因子、研究心肌細胞分化的調控機制及相關信號通路。如我們通過分析hESC分化的心肌細胞轉錄譜, 篩選并獲得一批與心肌分化發育相關的候選基因; 進一步的研究工作結合斑馬魚(zebrafish)動物模型進行功能缺失(loss-of-function) 分析, 找出了一些與心臟發育相關的基因。

我們近期發現其中一個基因 —RNA結合蛋白24(RNAbinding motif protein 24, Rbm24)在心臟早期發育中具有重要作用。該基因通過調控一系列心臟相關基因的表達維持心臟的正常功能, 在原代細胞肌絲形成及維持心臟節律性收縮的過程中*。
對照品    HPLC法含量測定    100753-200501    瑞格列奈        100mg
對照品    HPLC法含量測定    100754-200401    鹽酸伐昔洛韋        50mg
對照品    含量測定    100760-200501    奧美拉唑鈉        100mg
對照品    檢查     100762-200501    異環磷酰胺化合物Ⅲ        50mg
對照品    含量測定（HPLC）    100763-200501    鹽酸地匹福林        50mg
對照品    檢查（HPLC）    100764-200501    鹽酸地匹福林前體        50mg
對照品    含量測定（HPLC）    100768-200501    鹽酸貝那普利        100mg
原代細胞