開發(fā)出多種新型抗體分子從而更加有效地促進(jìn)干細(xì)胞療法的安全性

人類多能干細(xì)胞能夠在培養(yǎng)皿中分化Z終轉(zhuǎn)變成為修復(fù)組織或器官的相應(yīng)ATCC細(xì)胞類型，自從1998年研究人員分離到*人類胚胎干細(xì)胞以來，相應(yīng)地科學(xué)家們也在不斷探索希望能夠開發(fā)出治療人類疾病的細(xì)胞療法，2017年早些時(shí)候，來自日本的一名男性患者成為了*接受重編程多能干細(xì)胞產(chǎn)生的視網(wǎng)膜移植用來治療老年黃斑變性的患者。當(dāng)然這些潛在的“獎(jiǎng)勵(lì)”或許伴隨著一定的風(fēng)險(xiǎn)，干細(xì)胞分化成為其它類型的細(xì)胞或許是一項(xiàng)不的過程，而且保持在移植細(xì)胞培養(yǎng)基中的任何干細(xì)胞或許能夠形成危險(xiǎn)的副產(chǎn)物，包括腫瘤（畸胎瘤等）。

其中研究者發(fā)現(xiàn)了一種名為A1的新型抗體，這種抗體能夠在數(shù)分鐘之內(nèi)破壞無法分化的多能干細(xì)胞，同時(shí)還并不會(huì)損傷正常功能的多能ATCC細(xì)胞。隨后研究者重點(diǎn)闡明了這種新型抗體如何靶向摧毀靶點(diǎn)，他們發(fā)現(xiàn)，A1能夠“停靠”在僅在胚胎干細(xì)胞表面上存在的糖分子上，從而就能夠產(chǎn)生信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)來促使干細(xì)胞破裂；研究者Choo說道，我們非常激動(dòng)，因?yàn)檫@項(xiàng)研究為我們闡明了負(fù)責(zé)細(xì)胞殺傷效應(yīng)的新機(jī)制；理解這種機(jī)制或許能夠幫助我們將A1抗體同其它療法相結(jié)合，進(jìn)而從分化細(xì)胞的混合物中有效清理出干細(xì)胞。

這項(xiàng)研究或許還能夠幫助研究人員更好地靶向抗體來抵御其它不需要地細(xì)胞表面的糖分子，包括癌細(xì)胞等；研究人員希望本文研究或能推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)療法進(jìn)入臨床試驗(yàn)；后期研究人員還將通過更為深入的研究來開發(fā)出多種新型抗體分子，從而更加有效地促進(jìn)干細(xì)胞療法的安全性ATCC細(xì)胞。