• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海研生實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    15201736385

    當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒實驗原理

    武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒實驗原理

    時間:2020-4-10閱讀:97
    分享:
    • 提供商

      上海研生實業有限公司
    • 資料大小

      20.8KB
    • 資料圖片

    • 下載次數

      15次
    • 資料類型

      WORD 文檔
    • 瀏覽次數

      97次
    點擊免費下載該資料

    武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒說明書

    1、 試劑盒簡介

    流行性造血器官壞死病,是由無囊膜胞漿型虹彩病毒科蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒

    (EHNV)所引起的魚類疾病。病魚因肝臟、脾臟、腎臟造血組織和其他組織壞死而導致死亡。易感動物主要為赤鱸、虹鱒等種類,其中,赤鱸對該病毒極為敏感,幼魚和成魚都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬(除新加坡石斑魚虹彩病毒之外)病毒,本公司針對蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列,開發了本試劑盒。應用本試劑盒進行檢測具有快速、靈敏、特異、準確 、安全、操作簡單、應用廣泛等特點及優點。

    2、 武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒試劑盒組成

    試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑,具體組成參見表 1:

    表 1:試劑盒組成(50test/盒)

    試劑盒組成成分 體積

    核酸提取試劑: 樣品 DNA 提取液 1

    樣品 DNA 提取液 2 5ml×1 管

    500µl×1 管

    核酸擴增試劑: DEPC 水

    EHNV 熒光 PCR 反應液

    Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

    EHNV 熒光陽性對照 5ml×1 管

    750µl×1 管

    40µl×1 管

    1ml×1 管

    1ml×1 管

    *保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

    3、 樣本采集,存放及運輸

    3.1樣本采集

    采集活的或瀕死的魚的腎或脾等組織,研磨PBS稀釋后提取核酸。或將細胞培養分離病毒的有CPE 的細胞懸液提取核酸病毒。

    3.2存放

    研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應不超過 24 h;-70 ℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(Z多凍融 3 次)。

    3.3運輸

    采用冰或泡沫箱加冰密封進行運輸。

    4、武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒 檢測步驟

    4.1DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區進行):

    4.1.1取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數、一管陽性對照和一管陰性對照之和, 對每個管進行編號標記。

    4.1.2每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分別加入待測樣本、陰性對照和陽性對照(陽性對照吸取前充分混勻)各 100µl,一份樣本換用一個吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下, 12 000 r/min 離心 10 min。

    4.1.3盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

    4.1.4100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內進行 PCR 擴增或放置于-70℃冰箱內保存)。

    4.2熒光 PCR 檢測

    4.2.1擴增試劑準備(在反應混合物配制區進行):

    從試劑盒中取出熒光 PCR 反應液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應體系配制見下表 2。

    表 2 每個樣品測試反應體系配制表試劑 熒光 PCR 反應液 Taq 酶 合計用量 14.5 μL 0.5μL 15μL

    4.2.2加樣(樣本處理區進行):

    向每個PCR 管中各分裝15μL 的混合液,再分別加入樣本DNA 模板10μL,蓋緊管蓋,500 r/min

    離心 30 s。

    4.2.3熒光 PCR 檢測(在檢測區進行): 循環條件設置:

    階段,94 oC /4 min;

    第二階段,95oC/15 s,60 oC/60 s; 40個循環;在每次循環的60 oC退火延伸時收集熒光。試驗檢測結束后,根據收集的熒光曲線和Ct值判定結果。

    5、 結果判定

    5.1結果分析條件設定

    直接讀取檢測結果。閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的Z點為準。

    5.2質控標準

    5.2.1陰性對照無Ct值或無擴增曲線。

    5.2.2陽性對照的Ct值應<28.0,并出現典型的擴增曲線。否則,此次實驗視為無效。

    5.1武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒結果描述及判定

    5.3.1陰性

    無Ct值或無擴增曲線,示樣品中無EHNV核酸。

    5.3.2陽性

    Ct值≤30,且出現典型的擴增曲線,示樣品中存在EHNV核酸。為進一步確診是EHNV,建議用普通PCR進行確認或測序。

    5.4 有效原則

    Ct>30的樣本建議重做。重做結果無數值者為陰性,否則為陽性。

    6、 相關技術信息

    MCP-153F: 5’-TCACCAAGCTGCCGTCTCT-3’ MCP-215R:5’-AAAACTGCTGCCCGAAAGC-3’

    MCP-175T: (FAM)5’

     

     

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 日本免费成人网| 成人综合在线视频免费观看完整版| 国产成人理在线观看视频| 久久精品成人欧美大片| 国产一区亚洲欧美成人| 成人网视频免费播放| 99国产精品久久久久久久成人热| 亚洲精品成人a在线观看| 亚洲av午夜成人片精品网站| 国产成人一区二区三区视频免费| 7878成人国产在线观看| 免费国产成人手机在线观看| 国产成人教育视频在线观看| 欧美成人免费观看| 成人免费高清完整版在线观看| 国产亚洲精品无码成人| 国产成人麻豆亚洲综合无码精品| 一级毛片成人免费看免费不卡| 四虎影视成人永久免费观看视频 | 国产成人黄网在线免| 国产成人影院在线观看| 国产成人精品福利色多多| 免费在线成人网| 欧美成人精品a∨在线观看| 国产成人av在线影院| 69堂国产成人精品视频不卡| 亚洲精品天堂成人片AV在线播放| 久久婷婷成人综合色| 成人国产午夜在线视频| 亚洲综合在线成人一区| 欧美成人性色xxxxx视频大| 国产欧美日韩成人| 久久精品国产亚洲av成人| 国产日韩欧美成人| 777久久成人影院| 日韩成人精品日本亚洲| 欧美激情一区二区三区成人| 国产成人亚洲精品无码青青草原| 亚洲人成人77777网站| 国产成人教育视频在线观看 | 欧美成人手机在线视频|