海豚鏈球菌（StI）核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

產(chǎn)品名稱：海豚鏈球菌（StI）核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：48T/盒
編號(hào)：HE32108-R
分類：熒光-PCR法
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儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
操作方法：
1直接測(cè)定
2測(cè)定準(zhǔn)備
3背景對(duì)照測(cè)定
4樣品活性測(cè)定
5計(jì)算樣品活性
具有下列特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢？
1、PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料
2、所有的定量PCR儀器都有三個(gè)共同的組成部分（檢測(cè)器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊）
3、在擴(kuò)增過(guò)程中，熒光信號(hào)隨著PCR產(chǎn)物的增加而增強(qiáng)
4、每個(gè)循環(huán)結(jié)束后，定量PCR儀器通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號(hào)的增加
5、PCR軟件計(jì)算出數(shù)據(jù)，用于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析ARMS檢測(cè)方法；1個(gè)SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)雙管反應(yīng)，含目的基因檢測(cè)及內(nèi)參檢測(cè)雙通道。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。