• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

    15201736385

    當(dāng)前位置:首頁(yè)   >>   資料下載   >>   鴨霍亂抗體(PM Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    鴨霍亂抗體(PM Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    時(shí)間:2018-8-23閱讀:158
    分享:
    • 提供商

      上海研生實(shí)業(yè)有限公司
    • 資料大小

      254.9KB
    • 資料圖片

    • 下載次數(shù)

      23次
    • 資料類(lèi)型

      JPG 圖片
    • 瀏覽次數(shù)

      158次
    點(diǎn)擊免費(fèi)下載該資料

    鴨霍亂抗體(PM Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

    試劑盒采用雙位點(diǎn)一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被鴨霍亂(PM)純化抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨霍亂抗體(PM Ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),判斷樣品是否含有鴨霍亂抗體(PM Ab)。

    樣品收集、處理及保存方法

    1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

    3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

    5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    自備物品

    1.     酶標(biāo)儀(450nm)

    2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3.     37℃恒溫箱

    操作注意事項(xiàng)

    1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

    2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

    3.  預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋,直接取50μL加樣即可。

    4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

    5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

    試劑盒組成

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標(biāo)板

    12孔×8條

    12孔×4條

    無(wú)

    陰性對(duì)照

    0.5mL

    0.5mL

    無(wú)

    陽(yáng)性對(duì)照

    0.5mL

    0.5mL

    無(wú)

    鴨霍亂抗體(PM Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    無(wú)

    檢測(cè)抗原-HRP

    10mL

    5mL

    無(wú)

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    無(wú)

    底物B

    6mL

    3mL

    無(wú)

    終止液

    6mL

    3mL

    無(wú)

    封板膜

    2張

    2張

    無(wú)

    說(shuō)明書(shū)

    1份

    1份

    無(wú)

    自封袋

    1個(gè)

    1個(gè)

    無(wú)

     

    試劑的準(zhǔn)備

     20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

    洗板方法

    1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

    2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    操作步驟

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

    3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;

    4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

    結(jié)果判斷

     1.  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;

                    陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.2。

    2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.2

    3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

    4.  陽(yáng)性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

    試劑盒性能

    1.  準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。

    2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

    3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

    4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

    5.  鴨霍亂抗體(PM Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒有效期:6個(gè)月

    會(huì)員登錄

    ×

    請(qǐng)輸入賬號(hào)

    請(qǐng)輸入密碼

    =

    請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標(biāo)簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 亚洲AV无码成人网站在线观看| 国产成人精品午夜在线播放| 97色婷婷成人综合在线观看| videos欧美成人| 七次郎成人免费线路视频| 日本成人免费在线| 成人国产精品2021| 国产成人精品一区二区三区免费 | 成人免费视频88| 成人一区专区在线观看| 国产亚洲精品无码成人| 欧美成人免费公开播放欧美成人免费一区在线播放 | 久久成人国产精品免费软件| 欧美e片成人在线播放乱妇| 天天成人综合网| 91啦中文成人| 亚洲精品成人网站在线播放| 国产成人精品视频一区二区不卡 | 综合558欧美成人永久网站| 四虎影视成人永久免费观看视频 | 国产成人污污网站在线观看 | 欧美成人第一页| 亚洲欧美精品成人久久91| 成人免费视频在线播放| 欧美成人免费香蕉| 亚洲国产一成人久久精品| 久久成人a毛片免费观看网站| 亚洲国产成人综合精品| 四虎www成人影院| 国产成人8X视频网站入口| 国产免费69成人精品视频| 四虎影视成人精品| 国产成人免费A在线视频| 国产成人女人视频在线观看| 成人在线不卡视频| 成人福利视频导航| 欧美成人手机视频| 成人免费在线观看| 国产成人免费在线观看| 亚洲av成人精品网站在线播放| 成人毛片免费观看视频大全|