小鼠肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基操作步驟

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基操作步驟：

在完成培養(yǎng)基配制后，需進(jìn)行無(wú)菌分裝至培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。分裝時(shí)建議在超凈工作臺(tái)內(nèi)操作，使用0.22 μm濾膜過(guò)濾后的培養(yǎng)基可進(jìn)一步降低污染風(fēng)險(xiǎn)。若需長(zhǎng)期保存，可分裝為50 mL/管，置于4℃避光儲(chǔ)存，建議兩周內(nèi)使用完畢，以維持營(yíng)養(yǎng)成分的穩(wěn)定性。

接種永生化的小鼠肝星狀細(xì)胞前，需先用預(yù)熱的PBS輕柔洗滌細(xì)胞2-3次，以去除殘留的血清或消化酶。采用0.25%（含EDTA）在37℃下消化30-60秒，加入含血清的培養(yǎng)基終止反應(yīng)，離心后重懸細(xì)胞，調(diào)整密度至5×10?~1×10? cells/mL。接種時(shí)注意均勻鋪板，避免局部堆積影響細(xì)胞貼壁。

培養(yǎng)條件需嚴(yán)格控制在37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，濕度維持在90%以上。換液建議在接種后24小時(shí)進(jìn)行，此后每48-72小時(shí)更換一次新鮮培養(yǎng)基。若細(xì)胞密度超過(guò)80%，需及時(shí)傳代，傳代比例通常為1:2至1:3，以保持細(xì)胞良好的增殖狀態(tài)。

為監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài)，可定期在倒置顯微鏡下觀察形態(tài)：永生化肝星狀細(xì)胞應(yīng)呈現(xiàn)梭形或多角形，胞質(zhì)透亮，偽足明顯。若出現(xiàn)顆粒增多或收縮圓化，可能提示培養(yǎng)環(huán)境異常。必要時(shí)可通過(guò)α-SMA免疫熒光染色或CCK-8增殖實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證細(xì)胞活性。

**注意事項(xiàng)**：

1. 避免反復(fù)凍融培養(yǎng)基，分裝后標(biāo)注配制日期；

2. 傳代時(shí)消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，防止細(xì)胞損傷；

3. 培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)污染需立即廢棄并消毒操作區(qū)。

通過(guò)上述標(biāo)準(zhǔn)化操作，可確保永生化肝星狀細(xì)胞的穩(wěn)定生長(zhǎng)，為后續(xù)肝纖維化機(jī)制研究或藥物篩選提供可靠模型。