低分化結腸腺癌細胞培養方法

時間：2022/7/7閱讀：235

收到低分化結腸腺癌細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:

如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。

如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:

a,棄去培養液,用PBS洗1-2次。

b,向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋dan酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋dan酶,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。

c,加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新的培養

d,傳代比例:1:2-1:3

小鼠白細胞介素1α(IL-1α/IL-1F1)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素16(IL-16)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒

小鼠白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

小鼠白細胞分化抗原配體40(CD40/TNFRSF5)ELISA試劑盒

小鼠白細胞分化抗原30配體(CD30L)ELISA試劑盒

小鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒

小鼠白介素1β(IL-1B)ELISA試劑盒

小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒

小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒

小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒

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