小鼠ELISA試劑盒單個讀數與全部讀數的均數之差

     小鼠ELISA試劑盒小試管還可以當作比色杯，ELISA試劑盒Z后直接放入分光光度計中比色。間接包被的抗原經固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進步，因此含雜質較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的機能，抗體或蛋白質抗原吸附其上后仍留存原來的免疫學活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力。控制反應前提，使各孔讀數在吸光度0.8左右。所有單個讀數與全部讀數的均數之差，應小于10%。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。ELISA板的特點是可以同時進行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結果。換言之，包被等于抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。在哪一種載體上陽性結果與陰性結果差別Z大，這種載體就是這一ELISA測定項目的Z合適的固相載體。
      ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的ELISA板應該是吸附機能好，空缺值低，孔底透明度高，ELISA試劑盒各板之間、統一板各孔之間、統一板各孔之間機能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位點的暴露面處于反應狀態，因此珠式ELISA的反應往往更為敏捷。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯結多發生在Fc段上，抗體結合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。