人正常組織來源細胞培養中的6個常見錯誤

當培養人正常組織來源細胞時，重要的是要記住，他們不是細胞系，不能同等對待。因為ScienCell在原代細胞培養方面的廣泛工作，我們非常熟悉研究人員在培養原代細胞時遇到的常見問題。這里有六個在原代細胞培養中的常見錯誤，以及如何糾正這些錯誤。

錯誤＃1：一小管原代細胞在水浴中解凍一段時間

     糾正＃1：原代細胞對解凍過程非常敏感，因此將小瓶置于37℃水浴中，保持并輕輕旋轉直到內容物剛剛解凍是很重要的。然后應立即從水浴中取出小瓶，并轉移到無菌操作臺。確保您的培養瓶在解凍前已經準備就緒，以便可以立即用于接種細胞，并置于培養箱中。

錯誤＃2：解凍小瓶后直接離心原代細胞

     糾正＃2：我們不建議在解凍后離心細胞，因為離心程序比少量的DMSO殘留更有害。記住，在恢復原代細胞后的第二天更換培養基以去除任何殘留的DMSO。

錯誤＃3：允許原代細胞變得過于融合

    糾正＃3：當生長至100％匯合時，原代細胞可以變得衰老。記住，原代細胞不是100％純，因此重要的是盡量減少污染細胞的生長。我們建議在細胞達到90-95％融合時，對原代細胞進行傳代培養。

錯誤＃4：傳代原代細胞時過度胰蛋白酶消化

     糾正＃4：當細胞傳代時，使用低濃度的胰蛋白酶并在顯微鏡下密切監測細胞。此外，記得在胰蛋白酶消化后*中和細胞中的胰酶，因為任何活性的胰蛋白酶都將損傷細胞。我們特別推薦專門為原代細胞配制的胰蛋白酶中和溶液（Cat＃0113），但也可以使用10％血清或大豆胰蛋白酶抑制劑（Cat＃0173）。

錯誤＃5：原代細胞可以很容易地重新凍存

     糾正＃5：通常我們不推薦重新凍存原代細胞，因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感，重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。

錯誤6：原代細胞可以無限的增殖

     糾正＃6：與細胞系不同，原代細胞具有有限的擴增能力。我們建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移。此外，如果你正在使用一個增值困難的細胞類型，你應該密切監測細胞形態，因為少量混雜的細胞（如成纖維細胞）可能隨著時間的推移，大量生長從而成為主要細胞。

     在培養人正常組織來源細胞時，記住這六個技術提示是非常重要的。Z終，如果你認真、仔細的對待你的細胞，它們也會更好地為你的實驗服務。 

 內皮細胞的分化蛋白6IgG 人二胺氧化酶(DAO)

 內皮抑素/內皮他丁IgG 人兒茶酚胺(CA)

 內皮因子維生素B12受體IgG 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)

 內皮脂肪酶IgG 人多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)

 內皮脂肪酶IgG 人多效生長因子(PTN)

 內收蛋白IgG 人多肽YY(Peptide-YY)

 內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白IgG 人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)

 內脂素/內臟脂肪素（C端）IgG 人多聚血清蛋白(PHSA) 

 內脂素/內臟脂肪素(N端)IgG 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)

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