人正常組織來源細胞缺乏多能性

人正常組織來源細胞在這項研究中，美國國家心臟、肺和血液研究所（NHLBI）的研究人員利用轉(zhuǎn)座子和轉(zhuǎn)座酶標記細胞，追蹤自然血液再生進程下血祖細胞和成體干細胞的發(fā)展過程。

M2/HSB/Tn小鼠模型: 轉(zhuǎn)錄激活因子M2/極度活躍的睡美人（hyperactive Sleeping Beauty）/轉(zhuǎn)座子。

此外，還添加了阿霉素（Doxorubicin，Dox）誘導(dǎo)型隨機轉(zhuǎn)座子和紅色熒光蛋白（DsRed）細胞標記。
當去除Dox后，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)座子插入位點。

“我們的研究結(jié)果表明，干細胞和它們?nèi)狈Χ嗄苄缘淖哟毎€有血祖細胞（blood progenitors）在天然生長環(huán)境中的行為與它們在體外或移植后的行為具有一些差異，”文章一作哈佛干細胞研究所的Alejo Rodriguez Fraticelli博士說。

自然條件下，不受干擾的造血作用：成熟的血細胞和免疫細胞過程

此前，由于缺乏適當?shù)墓ぞ哐芯垦旱淖匀恍纬桑蠖鄶?shù)有關(guān)個體血細胞起源的研究都是在移植后進行的。研究人員認為，移植后的細胞會“受到干擾”，甚至消失。

NHLBI干細胞和細胞療法協(xié)調(diào)員（Stem Cell and Cell-based Therapy Coordinator）John W. Thomas博士說：“我們的技術(shù)成果可重現(xiàn)血細胞天然后代譜系的形成路線，如果證明也適用于人類，將對需要用到血細胞移植的領(lǐng)域，比如基因治療或基因編輯，產(chǎn)生積極影響。”

對Rodriguez Fraticelli來說，人正常組織來源細胞研究結(jié)果凸顯了在天然條件下研究血液再生的重要性。“下一步，我們需要想出更好的辦法預(yù)測哪種細胞類型才是細胞重編程或基因編輯的Z理想的治療選擇。”
含量測定    100mg    140693-200401    L-鹽酸組氨酸
供鑒別用    2ml    140697-200602    腦蛋白水解物
供鑒別與    100mg    140699-201001    鹽酸半胱氨酸
鑒別    25mg    140700-200401    舍雷肽酶
含量測定    100mg    140702-200501    N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
含量測定    100mg    140703-200401    去羥肌苷
含量測定    700mg    140704-200401    琥珀酰明膠
HPLC法含量測定    600mg/支    140705-200602    L-谷氨酰胺
含量測定    200mg    140706-200702    谷胱甘肽
人正常組織來源細胞