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    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    參  考  價:1 - 600 /件
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-29 10:20:49瀏覽次數(shù):65次

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    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    組織來源 脊髓組織 貨號 GOY-01X0900
    產品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
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    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞


    產品名稱

    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    英文名稱

    Rabbit Spinal Cord Neuron Cells

    規(guī)格

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    貨號

    GOY-01X0900

    組織來源

    脊髓組織

    細胞形態(tài)

    神經(jīng)元細胞樣

    培養(yǎng)信息:

    包被條件 PLL(0.1mg/ml)

    培養(yǎng)基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

    傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     


    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    細胞簡介:

    兔脊髓神經(jīng)元分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區(qū),主要由神經(jīng)細胞構成;在灰質區(qū)周圍為白質區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié),31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結構和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內含神經(jīng)絲、微管、內質網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內質網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內含有大量膠質細胞,神經(jīng)元含量少,分離純化難度大,且脊髓神經(jīng)元細胞是高度分化的終末細胞,不能分裂增殖,培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形,體積小,透亮,無突起。培養(yǎng)2-3d,可見胞體增大,突起增多延長;培養(yǎng)6-7d,細胞體大飽滿,突起明顯增加延長并交織成網(wǎng),光暈明顯,立體感強。培養(yǎng)20d后,死亡細胞明顯增加,細胞出現(xiàn)內空泡,突起粗細不均,甚至脫壁,發(fā)生細胞崩解。
    方法簡介:

    公司實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     


    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

    2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

    3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

    4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

    5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

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    羊巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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    大巴貝蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

    DAMI人巨核細胞白血病細胞

    莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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    小鼠雜交瘤細胞;1H8

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    DLD-1人結直腸腺癌細胞

    腮腺炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    DMS 53人肺癌細胞

    豬傳染性腹瀉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    DMS 114人小細胞肺癌細胞

    傘枝梨頭霉探針法熒光定量PCR試劑盒

    DU145人前列腺癌細胞

    沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

    EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞

    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    Eca-109人食管癌細胞

    鴨沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    牛病毒(BCV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

    都柏林沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒


    原代兔脊髓神經(jīng)元細胞

    1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

    取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

    2、細胞傳代:

    1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

    3、細胞凍存:

    1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)用適當量的凍存液(基礎培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

    4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

    4、細胞復蘇:

    1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

    2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

    3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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