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    原代兔晶狀體上皮細胞

    參  考  價:1 - 600 /件
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

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    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-29 09:22:55瀏覽次數:106次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 晶狀體組織 貨號 GOY-01X0695
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
    原代兔晶狀體上皮細胞的相關產品:NCI-H239人非小細胞豬原代主動脈平滑肌細胞大鼠原代滑膜間充質干細胞小鼠原代骨髓間充質干細胞大鼠原代骨髓基質干細胞人原代胰腺導管上皮細胞兔原代腎小球系膜細胞豬原代卵巢顆粒細胞人原代肝動脈內皮細胞小鼠原代脊髓星形膠質細胞

    原代兔晶狀體上皮細胞


    產品名稱

    原代兔晶狀體上皮細胞

    英文名稱

    Rabbit Lens Epithelial Cells

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    貨號

    GOY-01X0695

    組織來源

    晶狀體組織

    細胞形態

    上皮細胞樣

    培養信息:

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     


    原代兔晶狀體上皮細胞

    原代兔晶狀體上皮細胞

    細胞簡介:

    兔晶狀體上皮分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞wan全分開;因而,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關,體外培養是研究其生長規律的主要手段。
    方法簡介:

    公司實驗室分離的兔晶狀體上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的兔晶狀體上皮經BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     


    原代兔晶狀體上皮細胞

    原代兔晶狀體上皮細胞

    1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

    2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

    3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

    4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

    5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

    原代兔晶狀體上皮細胞

    小鼠腎上腺皮質瘤細胞Y1(種屬鑒定)

    小鼠氣道平滑肌細胞ASMC (種屬鑒定)

    小鼠髓性白血病淋巴細胞/小鼠白血病G-CSF依賴性細胞NFS-60(種屬鑒定)

    卡他莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    人臍靜脈血管內皮細胞HUVEC(STR鑒定正確)

    莫拉氏菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

    人涎腺腺樣囊性癌細胞ACC-3(STR鑒定正確)

    摩氏摩根菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    倉鼠腎成纖維細胞BHK-21(種屬鑒定)

    莫巴拉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    小鼠腹水瘤細胞S-180(種屬鑒定)

    蜜蜂球囊菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    人胚胎眼鞏膜成纖維細胞系;HFSF(STR鑒定正確)

    東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

    小鼠胚胎干細胞;ES-D3(CRL-1934)

    西方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

    人小細胞肺癌細胞NCI-H446(STR鑒定正確)

    牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    大鼠骨髓瘤細胞Y3-Ag 1.2.3(種屬鑒定)

    牛眼莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    小鼠正常肝細胞NCTC1469(種屬鑒定)

    綿羊莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    人肺癌細胞DMS53(STR鑒定正確)

    莫佩亞病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞NK-92MI (STR鑒定正確)

    原代兔晶狀體上皮細胞墨累谷腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

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    木霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

    馬皰疹病毒4型(EHV-IV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

    木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒


    原代兔晶狀體上皮細胞

    1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

    取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

    2、細胞傳代:

    1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

    4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

    3、細胞凍存:

    1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

    4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

    4、細胞復蘇:

    1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

    2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

    3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

    4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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