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    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    參  考  價(jià):1 - 600 /件
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 型號(hào)

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷(xiāo)商

    • 所在地

      上海市

    更新時(shí)間:2025-04-27 11:14:44瀏覽次數(shù):75次

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    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)
    組織來(lái)源 外周血 貨號(hào) GOY-01X1305
    產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 圓形
    生長(zhǎng)特性 懸浮 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:WILL-1人B細(xì)胞SW 156 [SW-156, SW156]腎細(xì)胞癌TK10腎細(xì)胞癌TUHR14TKB腎細(xì)胞癌UM-UC-14腎細(xì)胞癌UO-31腎細(xì)胞癌VMRC-RCZ腎細(xì)胞癌HuTu 80十二指腸腺癌OE-33食管癌KYSE-180 (STR)食管鱗狀細(xì)胞

    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞


    產(chǎn)品名稱(chēng)

    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    英文名稱(chēng)

    Mouse Peripheral Blood Lymphocyte Cells

    規(guī)格

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    貨號(hào)

    GOY-01X1305

    組織來(lái)源

    外周血

    細(xì)胞形態(tài)

    圓形

    培養(yǎng)信息:

    培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長(zhǎng)特性 懸浮

    細(xì)胞形態(tài) 圓形

    傳代特性 不增殖;不傳代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     


    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    細(xì)胞簡(jiǎn)介:

    小鼠外周血淋巴分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡(jiǎn)稱(chēng)PBL,主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞,由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成,其中T細(xì)胞(占70%~80%)和B細(xì)胞(占20%~30%)。
    方法簡(jiǎn)介:

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。
    質(zhì)量檢測(cè):

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

     


    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

    2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

    3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

    4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

    5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

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    原代小鼠外周血淋巴細(xì)胞

    1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

    取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

    2、細(xì)胞傳代:

    1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

    3、細(xì)胞凍存:

    1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

    4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

    4、細(xì)胞復(fù)蘇:

    1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

    2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

    3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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