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    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

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    具體成交價以合同協議為準
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      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-24 08:45:52瀏覽次數:70次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 大隱靜脈組織 貨號 GOY-01X0962
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
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    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    英文名稱

    Rat Saphenous Vein Smooth Muscle Cells

    組織來源

    大隱靜脈組織

    產品規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    細胞形態

    成纖維細胞樣

    生長特性

    貼壁

    貨號

    GOY-01X0962


    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 成纖維細胞樣

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞


    大鼠大隱靜脈平滑肌分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,經內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經上行,經股骨內側髁后方,進入大腿內側部,與股內側皮神經伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時,須分別結扎、切斷各屬支,以防復發。大隱靜脈平滑肌細胞主要功能:①血管平滑肌細胞的生長潛力是原發血管病發的重要異常因素;②參與血管壁的炎癥反應,并與血管疾病的進展和穩定有關。因此,研究大隱靜脈平滑肌細胞的代謝和信號通路是研究大隱靜脈擴張等疾病的良好實驗材料。大隱靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。



    方法簡介:

    公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    1. 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    2. 消化培養法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    3. 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    4. 器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

    1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

    2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

    3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

    4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

    原代大鼠大隱靜脈平滑肌細胞


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