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    原代大鼠淋巴管內皮細胞

    參  考  價:1 - 600 /件
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

    • 品牌

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    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-23 16:19:58瀏覽次數:104次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 淋巴管 貨號 GOY-01X0779
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 內皮細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
    原代大鼠淋巴管內皮細胞的相關產品:HCC4006非小細胞肺癌小鼠脂肪血管基質細胞小鼠股骨頭微血管內皮細胞小鼠B淋巴細胞小鼠T淋巴細胞小鼠單核細胞小鼠DC細胞小鼠NK細胞小鼠內皮祖細胞小鼠脾基質細胞

    原代大鼠淋巴管內皮細胞

    原代大鼠淋巴管內皮細胞

    英文名稱

    Rat Lymphatic Endothelial Cells

    組織來源

    淋巴管

    產品規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    細胞形態

    內皮細胞樣

    生長特性

    貼壁

    貨號

    GOY-01X0779


    原代大鼠淋巴管內皮細胞

    包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 內皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    原代大鼠淋巴管內皮細胞


    大鼠淋巴管內皮分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能:①調節體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結核。



    方法簡介:

    公司實驗室分離的大鼠淋巴管內皮采用中性dan白酶消化法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的大鼠淋巴管內皮經VEGFR3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     

    原代大鼠淋巴管內皮細胞原代大鼠淋巴管內皮細胞

    1. 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    2. 消化培養法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    3. 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    4. 器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    原代大鼠淋巴管內皮細胞

    1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

    2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

    3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

    4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

    原代大鼠淋巴管內皮細胞


    人源雜交瘤細胞株;PsL-EGFmAb-2

    人胚胎干細胞;HES3.2

    人肝癌細胞株;HepG2-RHBV

    伊派病毒PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;HAb18Gedomab2

    等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;20A11

    轉輪蟹通用PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;7C3

    急性癱瘓病毒PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;GZHMD1F10

    詹姆士城峽谷病毒PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;8G9

    同詹姆士城峽谷病毒PCR檢測試劑盒

    抗戍型肝炎病毒單克隆抗體7株

    產氣克雷伯氏菌PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;WNSs239F1A8

    丙型流感病毒PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;13D4

    乙型流感病毒PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;HJY-2ant_HLA-G

    甲型流感病毒9亞型PCR檢測試劑盒

    人喉癌細胞;HEP-2

    甲型流感病毒7亞型PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;Reg_G7

    原代大鼠淋巴管內皮細胞甲型流感病毒77亞型PCR檢測試劑盒

    小鼠雜交瘤細胞;SCGN-F9

    甲型流感病毒73亞型PCR檢測試劑盒

    脊髓灰質炎病毒通用型 / 呼吸道合胞病毒 / 腸道病毒通用型檢測試劑盒( 三重熒光 PCR 法 )

    甲型流感病毒72亞型PCR檢測試劑盒

     


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