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    原代大鼠乳腺上皮細胞

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

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    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-23 16:18:08瀏覽次數:78次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 乳腺組織 貨號 GOY-01X0767
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
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    原代大鼠乳腺上皮細胞

    細胞簡介:

    大鼠乳腺上皮分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞(MEC)有密切聯系,體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
    方法簡介:

    公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     


    原代大鼠乳腺上皮細胞


    產品名稱

    原代大鼠乳腺上皮細胞

    英文名稱

    Rat Mammary Epithelial Cells

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    貨號

    GOY-01X0767

    組織來源

    乳腺組織

    細胞形態

    上皮細胞樣

    培養信息:

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     


    原代大鼠乳腺上皮細胞


    原代大鼠乳腺上皮細胞

    1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

    取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

    2、細胞傳代:

    1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

    4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

    3、細胞凍存:

    1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

    2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

    3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

    4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

    4、細胞復蘇:

    1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

    2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

    3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

    4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

    原代大鼠乳腺上皮細胞

    1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

    2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

    3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

    4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

    5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠乳腺上皮細胞

    原代大鼠乳腺上皮細胞

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    傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒

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    長尾綠猴腎細胞;4647

    輪狀病毒和諾如病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

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    人類嗜淋巴細胞病毒通用PCR檢測試劑盒

    恒河猴腎細胞;LLC-MK2

    人類嗜淋巴細胞病毒1型前病毒PCR檢測試劑盒

    非洲綠猴腎細胞;VERO E6

    人類嗜淋巴細胞病毒前病毒通用PCR檢測試劑盒

    非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1

    原代大鼠乳腺上皮細胞人鼻病毒通用PCR檢測試劑盒

    非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

    人鼻病毒14PCR檢測試劑盒

    登革病毒通用型 / 腸道病毒通用型檢測試劑盒( 雙重熒光 PCR 法 )

    人多瘤病毒9PCR檢測試劑盒



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