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    原代人胸腺上皮細胞

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

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    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-23 15:40:52瀏覽次數:65次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 胸腺組織 貨號 GOY-01X1334
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
    原代人胸腺上皮細胞的相關產品:KMS-21BM多發性骨髓瘤人附睪平滑肌細胞人附睪管上皮細胞人附睪成纖維細胞人宮頸癌細胞人睪丸支持細胞人子宮成纖維細胞人子宮內膜基質細胞人乳腺癌相關成纖維細胞人睪丸血管內皮細胞

    原代人胸腺上皮細胞

    原代人胸腺上皮細胞

    英文名稱

    Human Thymic Epithelial Cells

    組織來源

    胸腺組織

    產品規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁

    貨號

    GOY-01X1334


    原代人胸腺上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    原代人胸腺上皮細胞


    人胸腺上皮分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。



    方法簡介:

    公司實驗室分離的人胸腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的人胸腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     

    原代人胸腺上皮細胞原代人胸腺上皮細胞

    1. 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    2. 消化培養法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    3. 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    4. 器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    原代人胸腺上皮細胞

    1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

    2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

    3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

    4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

    原代人胸腺上皮細胞


    人乳腺癌細胞;MDA-MB-453

    人肺腺癌細胞;LTEP-a-2

    人乳腺癌細胞;MDA-MB-435S

    飾紋汀蛙虹彩病毒PCR檢測試劑盒

    人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

    副百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒

    人小細胞肺癌細胞;NCI-H446

    伯氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒

    人大細胞肺癌細胞;NCI-H460[H460]

    百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒

    人腎癌細胞;OS-RC-2

    1牛腺病毒通用PCR檢測試劑盒

    人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]

    牛流行熱病毒PCR檢測試劑盒

    大鼠脂肪干細胞

    牛白血病病毒PCR檢測試劑盒

    人肝癌細胞;QGY-7703[QGY7703]

    藍舌病病毒通用PCR檢測試劑盒

    人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD

    皮炎芽生菌PCR檢測試劑盒

    人膠質瘤細胞;SHG-44[SHG44]

    酵母菌屬通用PCR檢測試劑盒

    黑人Burkitt淋巴瘤細胞;RAJI

    病毒、PCR檢測試劑盒

    人神經上皮瘤細胞;SK-N-MC

    原代人胸腺上皮細胞雙歧桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

    人胃腺癌細胞;SGC-7901[SGC7901]

    長雙歧桿菌PCR檢測試劑盒

    拉沙熱病毒檢測試劑盒

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