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    原代人肝癌組織源細胞

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

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    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-04-21 16:26:36瀏覽次數:68次

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    原代細胞
    細胞培養
    組織來源 肝癌組織 貨號 GOY-01X1118
    產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 梭形、多角形
    生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
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    原代人肝癌組織源細胞

    原代人肝癌組織源細胞

    英文名稱

    Human Hepatoma Tissue-Derived Cells

    組織來源

    肝癌組織

    產品規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    細胞形態

    梭形、多角形

    生長特性

    貼壁

    貨號

    GOY-01X1118


    原代人肝癌組織源細胞

    原代人肝癌組織源細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    原代人肝癌組織源細胞


    人肝癌組織源分離自患有肝癌病人的肝癌組織;肝癌即肝臟惡性腫瘤,可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織,前者稱為原發性肝癌,是我國高發的,危害極大的惡性腫瘤;后者稱為肉瘤,與原發性肝癌相比較較為少見。繼發性或稱轉移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉移。原發性肝癌的病因及確切分子機制尚不wan全清楚,目前認為其發病是多因素、多步驟的復雜過程,受環境和飲食雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質、微量元素等都與肝癌發病相關。繼發性肝癌(轉移性肝癌)可通過不同途徑,如隨血液、淋巴液轉移或直接侵潤肝臟而形成疾病。



    方法簡介:

    公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測:

    公司實驗室分離的人肝癌組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

     

    原代人肝癌組織源細胞1. 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    2. 消化培養法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    3. 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    4. 器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    原代人肝癌組織源細胞

    1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

    2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

    3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

    4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

    原代人肝癌組織源細胞


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