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    傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒

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    所  在  地上海市

    更新時間:2019-05-28 13:10:20瀏覽次數(shù):567次

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    elisa檢測試劑盒
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    傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒費用說明書檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

    傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒費用說明書注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

    特點優(yōu)勢:
    1.  特異性:
    2.   重現(xiàn)性:   
    3.   靈敏性:
    4.   實用性:
    具有下列特點:
    1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
    2. 兩管式 RT-PCR,一次 RT 反應產物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應試劑和 50 次的 PCR 試劑。
    3. 引物經過優(yōu)化,特異性高,引物是根據基因的保守區(qū)域設計,適用于所有強、中、弱新城疫毒株,產物長度為 421 bp。
    4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
    技術原理:
           DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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