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    當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 肺腺癌細胞:NCI-H441

    肺腺癌細胞:NCI-H441

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-10 14:58:19瀏覽次數:164次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    貨號 GOY-01X0510
    肺腺癌細胞:NCI-H441 公司正在出售的產品:100UN β- 葡萄糖苷 β-Glucosidase 4℃保存50T 副傷寒桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5g 纖維二糖 D-(+)-Cellobiose 室溫保存2 ug SuperTopFlash SuperTopFlash 低溫運輸,-20℃保存1只 硅膠膜離心吸附柱(大提)收集管

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    肺腺癌細胞:NCI-H441 

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0510

    商品介紹:

    名稱 肺腺癌細胞:NCI-H441 

    別稱H441; H-441; NCI-H441-4; NCI-441; NCIH441

    年齡(性別)33

    組織來源肺

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態(tài)上皮細胞樣

    生物安全等級1

    生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    培養(yǎng)操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 NTRK2 / TrkB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 FCER2A

    肺腺癌細胞:NCI-H441 O-GlcNAc transferase  O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗體 規(guī)格: 0.2ml

    HEY2  轉錄因子HEY2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    1瓶 RBL-1細胞株 RBL-1 低溫運輸和保存

    10mL DNA 非變性PAGE上樣液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存

    1瓶 SMMC-7721細胞株 SMMC-7721 低溫運輸和保存

    卵黃素瓊脂基礎(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 250g

    30次 細菌總蛋白質微量提取試劑盒 Bacterial Total Protein Miniprep Kit 4℃保存

    2 ug pGFP22 pGFP22 低溫運輸,-20℃保存

    50次 柱式鼠尾DNAout Column Mouse Tail DNAOUT 常溫保存(蛋白K溶液需要-20℃保存)

    250 T 過氧化氫定量分析試劑盒(脂兼容性) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

    500mL MOPS-SDS Running Buffer,20X MOPS-SDS Running Buffer,20X 常溫保存

    瓊脂培養(yǎng)基H Agar medium H(MacConkey agar) 250g

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